Saturação Monitorada Pós-UTI
11 de outubro de 2016 atualizado por: Malin Jonsson Fagerlund, Karolinska University Hospital
Saturação Monitorada Pós-UTI; Correlação com saturação mapeada, apneia obstrutiva do sono na unidade de terapia pré-intensiva e desfecho
O objetivo geral deste projeto é descrever a correlação entre a saturação medida e mapeada após terapia intensiva e também descrever o padrão de saturação nesses pacientes.
Os investigadores também correlacionarão as dessaturações pós-UTI medidas como índice de desnaturação de oxigênio e complicações com a apneia obstrutiva do sono pré-UTI e o questionário de triagem STOP BANG.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, SE-17176
- Department of Anesthesiology, Surgical Services and Intensive Care Medicine, Karolinska University Hospital, Solna
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que recebem alta da unidade de terapia intensiva
Descrição
Critério de inclusão:
- >18 anos de idade.
- Internado na Unidade Central de Terapia Intensiva (CIVA)
- Consentimento informado assinado pelo paciente ou um familiar
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de dessaturação de oxigênio (ODI)
Prazo: Dias
|
Medido por pulsooximetria contínua
|
Dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de triagem STOP Bang
Prazo: Dias
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Na inclusão, o questionário de triagem STOP BANG será preenchido
|
Dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
14 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Post ICU Sat
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