Überwachte Sättigung nach der Intensivstation
11. Oktober 2016 aktualisiert von: Malin Jonsson Fagerlund, Karolinska University Hospital
Überwachte Sättigung nach der Intensivstation; Korrelation mit der aufgezeichneten Sättigung, der obstruktiven Schlafapnoe vor der Intensivstation und dem Ergebnis
Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Korrelation zwischen gemessener und aufgezeichneter Sättigung nach Intensivpflege zu beschreiben und auch das Sättigungsmuster bei diesen Patienten zu beschreiben.
Die Forscher werden auch Entsättigungen nach der Intensivstation, gemessen als Sauerstoffdenaturierungsindex und Komplikationen, mit obstruktiver Schlafapnoe vor der Intensivstation und dem STOP BANG-Screening-Fragebogen korrelieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Stockholm, Schweden, SE-17176
- Department of Anesthesiology, Surgical Services and Intensive Care Medicine, Karolinska University Hospital, Solna
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die von der Intensivstation entlassen werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- >18 Jahre alt.
- Einlieferung auf die Zentrale Intensivstation (CIVA)
- Unterzeichnete Einverständniserklärung des Patienten oder eines Angehörigen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sauerstoffentsättigungsindex (ODI)
Zeitfenster: Tage
|
Gemessen durch kontinuierliche Pulsoximetrie
|
Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
STOP-Bang-Screening-Fragebogen
Zeitfenster: Tage
|
Bei Aufnahme wird der STOP BANG-Screening-Fragebogen ausgefüllt
|
Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. November 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Post ICU Sat
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