- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02453438
Réseau de recherche alimenté par les patients Mood (MoodNetwork)
5 septembre 2019 mis à jour par: Andrew A. Nierenberg, MD, Massachusetts General Hospital
Le MoodNetwork, un réseau de recherche alimenté par le patient (PPRN), est l'un des 18 PPRN participant au réseau PCORnet du Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI).
Son objectif est d'améliorer la capacité du pays à mener des recherches comparatives sur l'efficacité qui reflètent les questions les plus importantes pour les patients et les autres parties prenantes.
Une infrastructure de données robuste sera construite qui, dans la première phase, permettra aux participants de fournir des données, y compris celles des questionnaires des participants, de visualiser leurs propres informations sur la santé de manière intuitive et utile, et de partager leurs informations de santé anonymisées agrégées à l'intérieur et à l'extérieur du Réseau.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5716
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02134
- Massachusetts General Hospital Bipolar Clinic and Research Program
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes anglophones de plus de 18 ans qui s'identifient comme ayant un trouble de l'humeur.
La description
Critère d'intégration:
- anglophone
- Adresse e-mail valable
- S'identifier comme ayant un trouble de l'humeur
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Questionnaire sur les éléments du groupe de travail sur les résultats signalés par les patients
Délai: moyenne de 3 ans
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moyenne de 3 ans
|
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Questionnaire Composite International Diagnostic Interview Mania
Délai: moyenne de 3 ans
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moyenne de 3 ans
|
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Mini Entretien Neuropsychiatrique International Dépression
Délai: moyenne de 3 ans
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moyenne de 3 ans
|
|
Inventaire rapide des symptômes dépressifs Auto-rapport
Délai: moyenne de 3 ans
|
moyenne de 3 ans
|
|
Échelle de manie auto-évaluée d'Altman
Délai: moyenne de 3 ans
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moyenne de 3 ans
|
|
Indice de bien-être OMS-5 (OMS-5)
Délai: moyenne de 3 ans
|
moyenne de 3 ans
|
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Questionnaire de suivi du bien-être de la Depression and Bipolar Support Alliance
Délai: moyenne de 3 ans
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moyenne de 3 ans
|
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Questionnaire sur l'expérience des soins et les résultats de santé
Délai: moyenne de 3 ans
|
moyenne de 3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew A Nierenberg, M.D., Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2015
Première publication (Estimation)
25 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014P001346
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .