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Rete di ricerca alimentata dai pazienti sull'umore (MoodNetwork)

5 settembre 2019 aggiornato da: Andrew A. Nierenberg, MD, Massachusetts General Hospital
Il MoodNetwork, una rete di ricerca alimentata dal paziente (PPRN), è uno dei 18 PPRN che partecipano alla rete PCORnet del Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI). Il suo obiettivo è migliorare la capacità della nazione di condurre ricerche sull'efficacia comparativa che riflettano questioni della massima importanza per i pazienti e le altre parti interessate. Verrà costruita una solida infrastruttura di dati che, nella prima fase, consentirà ai partecipanti di fornire dati, compresi quelli provenienti dai questionari dei partecipanti, visualizzare le proprie informazioni sanitarie in modi intuitivi e utili e condividere le proprie informazioni sanitarie anonime aggregate all'interno e all'esterno del Rete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5716

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02134
        • Massachusetts General Hospital Bipolar Clinic and Research Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui di lingua inglese di età superiore ai 18 anni che si autoidentificano come affetti da un disturbo dell'umore.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parlando inglese
  • Indirizzo e-mail valido
  • Identificati come affetto da un disturbo dell'umore

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sugli elementi del gruppo di lavoro sugli esiti riferiti dai pazienti
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Questionario sulla mania dell'intervista diagnostica internazionale composita
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Mini Intervista Neuropsichiatrica Internazionale Depressione
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Inventario rapido dei sintomi depressivi Self Report
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Scala della mania autovalutata di Altman
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Indice di benessere dell'OMS-cinque (OMS-5)
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Depression and Bipolar Support Alliance Wellness Tracker Questionario
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni
Questionario sull'esperienza dell'assistenza e sui risultati sanitari
Lasso di tempo: media di 3 anni
media di 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew A Nierenberg, M.D., Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

25 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014P001346

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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