- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02453438
Humørpasientdrevet forskningsnettverk (MoodNetwork)
5. september 2019 oppdatert av: Andrew A. Nierenberg, MD, Massachusetts General Hospital
MoodNetwork, et pasientdrevet forskningsnettverk (PPRN), er en av 18 PPRN-er som deltar i Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI) PCORnet-nettverk.
Målet er å forbedre nasjonens kapasitet til å utføre komparativ effektivitetsforskning som reflekterer spørsmål av størst betydning for pasienter og andre interessenter.
En robust datainfrastruktur vil bli bygget som i fase én lar deltakerne bidra med data, inkludert de fra deltakerspørreskjemaer, visualisere sin egen helseinformasjon på intuitive og nyttige måter, og dele sin aggregerte avidentifiserte helseinformasjon innenfor og utenfor Nettverk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5716
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02134
- Massachusetts General Hospital Bipolar Clinic and Research Program
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Engelsktalende personer over 18 år som identifiserer seg som å ha en stemningslidelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- engelsktalende
- Gyldig e-postadresse
- Identifiser deg selv som å ha en stemningslidelse
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Pasientrapporterte resultater Arbeidsgruppeelementer Spørreskjema
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Composite International Diagnostic Interview Mania Questionnaire
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Mini internasjonalt nevropsykiatrisk intervju Depresjon
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Rask oversikt over depressive symptomer selvrapport
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Altman Self Rated Mania Scale
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
WHO-fem velværeindeks (WHO-5)
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Spørreskjema for depresjon og bipolar støtte Alliance Wellness Tracker
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Erfaring med omsorg og helseresultater Spørreskjema
Tidsramme: gjennomsnitt 3 år
|
gjennomsnitt 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew A Nierenberg, M.D., Massachusetts General Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2015
Først lagt ut (Anslag)
25. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2014P001346
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pasientrapporterte utfall
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Har ikke rekruttert ennåType 2 diabetesForente stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandFullførtSkade på fremre korsbånd (ACL)Sveits
-
Nova Scotia Health AuthorityRekruttering
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)FullførtPolyfarmasi | Geriatriske syndromer | OmsorgsovergangerForente stater
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityFullført
-
Denver Health and Hospital AuthorityMicrosoft Corporation; EMC ConsultingFullført
-
Ankara City Hospital BilkentFullførtSeksuell dysfunksjon | Vaginitt | Primært Sjögrens syndrom | Vaginitt CandidaTyrkia
-
Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore FoundationFullførtPasienter på medisinsk intensivavdeling (MICU). | Onkologisk enhetspasienterForente stater
-
Zurich University of Applied SciencesKing's College London; Celgene Corporation; Kantonsspital Aarau; Klinik Hirslanden... og andre samarbeidspartnereAvsluttet