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Comparaison de l'effet antibactérien du laser à diode 810 nm et de la thérapie photodynamique

18 septembre 2015 mis à jour par: saranaz azari-marhabi, Shahid Beheshti University

Comparaison de l'effet antibactérien du laser à diode 810 nm et de la thérapie photodynamique dans la réduction de la flore microbienne du canal lors du retraitement radiculaire chez les patients présentant des lésions périradiculaires

Le but de cette étude était de comparer l'efficacité antibactérienne du laser à diode 810 nm et de la thérapie photodynamique dans la réduction de la microflore bactérienne lors du retraitement endodontique des dents présentant une lésion périradiculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les techniques conventionnelles de traitement des canaux radiculaires telles que l'instrumentation mécanique et le débridement chimique avec des irrigants antimicrobiens, tels que l'hypochlorite de sodium (NaOCl) et la chlorhexidine et l'utilisation d'hydroxyde de calcium ne suffisent pas toujours à rendre prévisible les canaux radiculaires exempts de bactéries. Utilisation du laser à diode haute puissance est une nouvelle approche de désinfection permettant d'accéder à des zones auparavant indisponibles, comme le réseau tubulaire. Cette étude compare donc deux types de lasers à diodes (basse puissance et haute puissance) en termes d'effet antibactérien ainsi que le retraitement endodontique conventionnel pour déterminer la méthode idéale de désinfection du canal radiculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tehran, Iran (République islamique d
        • Recrutement
        • Shahid Beheshti University
        • Contact:
          • mohammad asnaashari
          • Numéro de téléphone: 09190129151

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

- retraitement endodontique des dents présentant une lésion périradiculaire.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 2
dans le deuxième groupe, un laser à diode (810 nm, 1,2 W, 30 s) a été irradié. Ensuite, des seconds échantillons ont été prélevés dans tous les canaux.
MB et diode
laser à diodes
Expérimental: 1
Dans le premier groupe, une thérapie photodynamique (PDT) avec du bleu de méthylène et un laser à diode (810 nm, 0,2 W, 40 secondes) a été effectuée
MB et diode
laser à diodes
Le bleu de méthylène et le laser à diode ont été utilisés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
unité de formation de colonies bactériennes (CFU/ML)
Délai: 12 mois
après avoir fait le protocole dans chaque groupe, les UFC / ml pour différentes bactéries seront comptées
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: saranaz azari-marhabi, DMD, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2015

Première publication (Estimation)

21 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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