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Regional Variation in the Primary Medical Care of Northern Germany (AVFN)

2 août 2017 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Regional Variation of Patient Population and Reasons for Consultation in the Primary Medical Care of Northern Germany

The study explores the variation in the patient populations and describes regional differences regarding the reasons for consultations in the primary medical care in Germany. The data collection will be stratified by rural and urban areas as well as environs. The data set will include a large variety of data about physicians, patients and health care utilization.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Inappropriate supply and the increasing demand on the health care system have been of concern for health policy in Germany for the last 15 years. Concerning primary care, this especially relates to an undersupply of rural GPs (general practitioners). But there also seem to be other relevant regional differences, e.g. a lower number of house calls in larger cities, a greater number of psychiatric (co-)morbidities in the cities, a greater spectrum of services offered by rural doctors, and a difference in accessing primary and secondary care between the rural and the urban areas. Despite these results, differences between rural and urban areas have not been studied extensively in Germany. Therefore this study aims to explore regional variation of patient populations and their reasons for accessing primary care.

The study is based on standardized interviews with 240 GPs and approximately 1.200 patients in Northern Germany. Questionnaires are based on a preliminary qualitative study and were pretested. The GP's questionnaire comprises characteristics of the GP and the practice, patient types, reasons for consultation and services offered. The patient's questionnaire includes sociodemographic data and past medical history, quality of life, access to the GP, specialists and hospitals, perceived social support, health behaviour and the reasons for their consultations. Data will be analysed by descriptive statistics and different regression modelling strategies adjusted for possible confounders and the GP-induced cluster structure.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1022

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20246
        • Department of Primary Medical Care, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

The study is located in Northern Germany. We included all districts and cities ("Landkreise" and "Kreisfreie Städte") which have at least 20% of their area within a maximum linear distance of 100kms from our study centre in Hamburg. We assigned all districts and cities to three region types: "urban area", "environs" and "rural area". In each region type 80 GPs will be recruited and stratified by district. The prospected sample size in each district unit corresponds to its population size in relation to the total population in the respective region type. In each GP practice 15 patients will be selected at random (using random number tables) and invited to participate in the study. From our experience with similar studies we anticipate a response rate of 33%.

La description

Inclusion Criteria:

  • having consulted the practice within the last 3 months and
  • being patient of the practice since at least 36 months (i.e. at least one consultation before 36 or more months)

Exclusion Criteria:

  • no capacity to consent (e.g. because of dementia)
  • insufficient German language skills to conduct interview
  • not able to participate in the interviews (e.g. because of deafness or major depression)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Primary medical care in rural areas
People living in districts, where less than 50% of the population live in cities with more than 20,000 residents and the population density outside of the cities is below 100 people per km². Excluding people living in cities with a population of at least 100,000 residents.
All study participants receive primary care as usual in the respective region
Primary medical care in region environs
People living in districts, where 50% or more of the population live in cities with more than 20,000 residents and/or population density outside of the cities is above 100 people per km². Excluding people living in cities with a population of at least 100,000 residents.
All study participants receive primary care as usual in the respective region
Primary medical care in in urban areas
People living in cities with a population of at least 100,000 residents.
All study participants receive primary care as usual in the respective region

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reasons for consultation and utilized services in the GP practice
Délai: 3 months
Short form of the German version of the International Classification of Primary Care (ICPC) with 38 different services (e.g. vaccinations, patient education or referrals) and 100 consultation reasons (e.g. disorders of the upper gastrointestinal tract) in 17 subject areas (e.g. digestive system).
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient population in the GP practice
Délai: 3 months
List of 27 patient types regarding their health care utilization behaviour
3 months
Health care utilization
Délai: 3 months
Frequency of accessing GPs, specialists, general hospitals and rehab hospitals
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Scherer, Prof. Dr., Department of Primary Medical Care, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2015

Première publication (Estimation)

24 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KVHH-KVSH-2015/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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