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Regional Variation in the Primary Medical Care of Northern Germany (AVFN)

2 agosto 2017 aggiornato da: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Regional Variation of Patient Population and Reasons for Consultation in the Primary Medical Care of Northern Germany

The study explores the variation in the patient populations and describes regional differences regarding the reasons for consultations in the primary medical care in Germany. The data collection will be stratified by rural and urban areas as well as environs. The data set will include a large variety of data about physicians, patients and health care utilization.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inappropriate supply and the increasing demand on the health care system have been of concern for health policy in Germany for the last 15 years. Concerning primary care, this especially relates to an undersupply of rural GPs (general practitioners). But there also seem to be other relevant regional differences, e.g. a lower number of house calls in larger cities, a greater number of psychiatric (co-)morbidities in the cities, a greater spectrum of services offered by rural doctors, and a difference in accessing primary and secondary care between the rural and the urban areas. Despite these results, differences between rural and urban areas have not been studied extensively in Germany. Therefore this study aims to explore regional variation of patient populations and their reasons for accessing primary care.

The study is based on standardized interviews with 240 GPs and approximately 1.200 patients in Northern Germany. Questionnaires are based on a preliminary qualitative study and were pretested. The GP's questionnaire comprises characteristics of the GP and the practice, patient types, reasons for consultation and services offered. The patient's questionnaire includes sociodemographic data and past medical history, quality of life, access to the GP, specialists and hospitals, perceived social support, health behaviour and the reasons for their consultations. Data will be analysed by descriptive statistics and different regression modelling strategies adjusted for possible confounders and the GP-induced cluster structure.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1022

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hamburg, Germania, 20246
        • Department of Primary Medical Care, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study is located in Northern Germany. We included all districts and cities ("Landkreise" and "Kreisfreie Städte") which have at least 20% of their area within a maximum linear distance of 100kms from our study centre in Hamburg. We assigned all districts and cities to three region types: "urban area", "environs" and "rural area". In each region type 80 GPs will be recruited and stratified by district. The prospected sample size in each district unit corresponds to its population size in relation to the total population in the respective region type. In each GP practice 15 patients will be selected at random (using random number tables) and invited to participate in the study. From our experience with similar studies we anticipate a response rate of 33%.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • having consulted the practice within the last 3 months and
  • being patient of the practice since at least 36 months (i.e. at least one consultation before 36 or more months)

Exclusion Criteria:

  • no capacity to consent (e.g. because of dementia)
  • insufficient German language skills to conduct interview
  • not able to participate in the interviews (e.g. because of deafness or major depression)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Primary medical care in rural areas
People living in districts, where less than 50% of the population live in cities with more than 20,000 residents and the population density outside of the cities is below 100 people per km². Excluding people living in cities with a population of at least 100,000 residents.
Altro: Primary medical care
All study participants receive primary care as usual in the respective region
Primary medical care in region environs
People living in districts, where 50% or more of the population live in cities with more than 20,000 residents and/or population density outside of the cities is above 100 people per km². Excluding people living in cities with a population of at least 100,000 residents.
Altro: Primary medical care
All study participants receive primary care as usual in the respective region
Primary medical care in in urban areas
People living in cities with a population of at least 100,000 residents.
Altro: Primary medical care
All study participants receive primary care as usual in the respective region

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reasons for consultation and utilized services in the GP practice
Lasso di tempo: 3 months
Short form of the German version of the International Classification of Primary Care (ICPC) with 38 different services (e.g. vaccinations, patient education or referrals) and 100 consultation reasons (e.g. disorders of the upper gastrointestinal tract) in 17 subject areas (e.g. digestive system).
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient population in the GP practice
Lasso di tempo: 3 months
List of 27 patient types regarding their health care utilization behaviour
3 months
Health care utilization
Lasso di tempo: 3 months
Frequency of accessing GPs, specialists, general hospitals and rehab hospitals
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Scherer, Prof. Dr., Department of Primary Medical Care, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

24 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KVHH-KVSH-2015/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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