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A Prospective Collection of Peripheral Blood and Urine Specimens to Study C-peptide and Insulin in Healthy Individuals

9 août 2016 mis à jour par: Fujirebio Diagnostics, Inc.

The study objectives are described below:

  1. Obtain matched serum, plasma [(K2 EDTA, Sodium Heparin (NaH), Lithium Heparin (LiH)] and urine specimens collected from a minimum of 50 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  2. Obtain serum and urine specimens collected from a minimum of an additional 200 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  3. To store any remaining specimens for use in future assay development and to evaluate as yet undetermined assays for the development of IVDs, including additional C-peptide or insulin assays.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The primary object of this study is to obtain a series of blood and urine specimens from women and men who are healthy with no history of abnormal blood sugar levels. The specimens will be used to evaluate new C-peptide and insulin assays (tests). Participants are being asked to voluntarily take part in this study because they are a healthy individual without a history of abnormal blood sugar levels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

328

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Gulf Shores, Alabama, États-Unis, 36542
        • Fundamental Research LLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

A minimum of 250 subjects will be enrolled in this study. Healthy women and men greater than or equal to 18 years of age having donated a single blood draw, a random urine specimen, and a 24-hour urine collection specimen will be eligible.

Each site will evaluate and select patients for enrollment using the inclusion and exclusion criteria listed below. Study subjects should be selected from all available patients at the site. Each patient may be entered into the study only once.

La description

Inclusion Criteria:

  • Males and females, age ≥ 18 years
  • Fasting for 12 hours prior to blood draw and random urine collection
  • Able to understand and willing to provide informed consent
  • Normal HbA1c (e.g. less than 5.7%) and glucose (e.g. less than 100 mg/dL) levels

Exclusion Criteria:

  • Males and females, age <18 years
  • Has a current diagnosis of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, would deem the subject unhealthy and therefore, ineligible.
  • Has a history of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, is unstable at the time of enrollment.
  • Current diagnosis or prior history of any type of diabetes including gestational diabetes.
  • Currently taking or history of insulin therapy for any disease.
  • Elevated HbA1c level (e.g. greater than 5.7%)
  • Elevated glucose level (e.g. greater than or equal to 100 mg/dL)
  • Is receiving systemic chemotherapy or radiation treatment, has an active malignancy of any type, or has been diagnosed with cancer within 5 years before screening other than basal or squamous cell skin cancers or in-situ cervical cancer.
  • History of seizures
  • Diagnosed with an infectious disease including any sexually transmitted diseases.
  • Diagnosed with HIV/AIDS or ever tested positive for HIV.
  • History of hepatitis
  • Subject that has had sexual contact with a person who has hepatitis within the last 12 months.
  • Pregnancy or lactation
  • Non-fasting for 12 hours prior to blood and random urine collection.
  • Hemolytic blood specimen
  • Unable to provide informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measure C-peptide and Insulin in Healthy Individuals
Délai: 10 months
250 healthy subjects
10 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Diana Dickson, Fujirebio Diagnostics, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2015

Première publication (Estimation)

25 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2016

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FDI-115

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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