Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Prospective Collection of Peripheral Blood and Urine Specimens to Study C-peptide and Insulin in Healthy Individuals

9. august 2016 oppdatert av: Fujirebio Diagnostics, Inc.

The study objectives are described below:

  1. Obtain matched serum, plasma [(K2 EDTA, Sodium Heparin (NaH), Lithium Heparin (LiH)] and urine specimens collected from a minimum of 50 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  2. Obtain serum and urine specimens collected from a minimum of an additional 200 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  3. To store any remaining specimens for use in future assay development and to evaluate as yet undetermined assays for the development of IVDs, including additional C-peptide or insulin assays.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The primary object of this study is to obtain a series of blood and urine specimens from women and men who are healthy with no history of abnormal blood sugar levels. The specimens will be used to evaluate new C-peptide and insulin assays (tests). Participants are being asked to voluntarily take part in this study because they are a healthy individual without a history of abnormal blood sugar levels.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

328

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Gulf Shores, Alabama, Forente stater, 36542
        • Fundamental Research LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

A minimum of 250 subjects will be enrolled in this study. Healthy women and men greater than or equal to 18 years of age having donated a single blood draw, a random urine specimen, and a 24-hour urine collection specimen will be eligible.

Each site will evaluate and select patients for enrollment using the inclusion and exclusion criteria listed below. Study subjects should be selected from all available patients at the site. Each patient may be entered into the study only once.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Males and females, age ≥ 18 years
  • Fasting for 12 hours prior to blood draw and random urine collection
  • Able to understand and willing to provide informed consent
  • Normal HbA1c (e.g. less than 5.7%) and glucose (e.g. less than 100 mg/dL) levels

Exclusion Criteria:

  • Males and females, age <18 years
  • Has a current diagnosis of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, would deem the subject unhealthy and therefore, ineligible.
  • Has a history of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, is unstable at the time of enrollment.
  • Current diagnosis or prior history of any type of diabetes including gestational diabetes.
  • Currently taking or history of insulin therapy for any disease.
  • Elevated HbA1c level (e.g. greater than 5.7%)
  • Elevated glucose level (e.g. greater than or equal to 100 mg/dL)
  • Is receiving systemic chemotherapy or radiation treatment, has an active malignancy of any type, or has been diagnosed with cancer within 5 years before screening other than basal or squamous cell skin cancers or in-situ cervical cancer.
  • History of seizures
  • Diagnosed with an infectious disease including any sexually transmitted diseases.
  • Diagnosed with HIV/AIDS or ever tested positive for HIV.
  • History of hepatitis
  • Subject that has had sexual contact with a person who has hepatitis within the last 12 months.
  • Pregnancy or lactation
  • Non-fasting for 12 hours prior to blood and random urine collection.
  • Hemolytic blood specimen
  • Unable to provide informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Measure C-peptide and Insulin in Healthy Individuals
Tidsramme: 10 months
250 healthy subjects
10 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Diana Dickson, Fujirebio Diagnostics, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2016

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FDI-115

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere