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A Prospective Collection of Peripheral Blood and Urine Specimens to Study C-peptide and Insulin in Healthy Individuals

9 de agosto de 2016 atualizado por: Fujirebio Diagnostics, Inc.

The study objectives are described below:

  1. Obtain matched serum, plasma [(K2 EDTA, Sodium Heparin (NaH), Lithium Heparin (LiH)] and urine specimens collected from a minimum of 50 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  2. Obtain serum and urine specimens collected from a minimum of an additional 200 healthy subjects. Specimens will be used to determine a reference range for C-peptide and insulin assays, used as an aid in the assessment of C-peptide and insulin in adults.
  3. To store any remaining specimens for use in future assay development and to evaluate as yet undetermined assays for the development of IVDs, including additional C-peptide or insulin assays.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The primary object of this study is to obtain a series of blood and urine specimens from women and men who are healthy with no history of abnormal blood sugar levels. The specimens will be used to evaluate new C-peptide and insulin assays (tests). Participants are being asked to voluntarily take part in this study because they are a healthy individual without a history of abnormal blood sugar levels.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

328

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Gulf Shores, Alabama, Estados Unidos, 36542
        • Fundamental Research LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A minimum of 250 subjects will be enrolled in this study. Healthy women and men greater than or equal to 18 years of age having donated a single blood draw, a random urine specimen, and a 24-hour urine collection specimen will be eligible.

Each site will evaluate and select patients for enrollment using the inclusion and exclusion criteria listed below. Study subjects should be selected from all available patients at the site. Each patient may be entered into the study only once.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Males and females, age ≥ 18 years
  • Fasting for 12 hours prior to blood draw and random urine collection
  • Able to understand and willing to provide informed consent
  • Normal HbA1c (e.g. less than 5.7%) and glucose (e.g. less than 100 mg/dL) levels

Exclusion Criteria:

  • Males and females, age <18 years
  • Has a current diagnosis of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, would deem the subject unhealthy and therefore, ineligible.
  • Has a history of any clinically significant cardiac, respiratory, neurological, immunological, hematological, liver disease, renal disease, gastrointestinal (GI) disorder, including any history of hyper- or hypothyroid, peptic or gastric ulcers or GI bleeding, or any other condition which, in the opinion of the investigator, is unstable at the time of enrollment.
  • Current diagnosis or prior history of any type of diabetes including gestational diabetes.
  • Currently taking or history of insulin therapy for any disease.
  • Elevated HbA1c level (e.g. greater than 5.7%)
  • Elevated glucose level (e.g. greater than or equal to 100 mg/dL)
  • Is receiving systemic chemotherapy or radiation treatment, has an active malignancy of any type, or has been diagnosed with cancer within 5 years before screening other than basal or squamous cell skin cancers or in-situ cervical cancer.
  • History of seizures
  • Diagnosed with an infectious disease including any sexually transmitted diseases.
  • Diagnosed with HIV/AIDS or ever tested positive for HIV.
  • History of hepatitis
  • Subject that has had sexual contact with a person who has hepatitis within the last 12 months.
  • Pregnancy or lactation
  • Non-fasting for 12 hours prior to blood and random urine collection.
  • Hemolytic blood specimen
  • Unable to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measure C-peptide and Insulin in Healthy Individuals
Prazo: 10 months
250 healthy subjects
10 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Diana Dickson, Fujirebio Diagnostics, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2016

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FDI-115

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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