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CPAP Effect on Vascular Function in Obstructive Sleep Apnea (VNI-SOH2)

30 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Long Term Effects of Positive Airway Pressure Therapies on Vascular Function in Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea syndrome is responsible of endothelial dysfunction, which is a independent cardio-vascular risk factor.

Assessment of pulse wave velocity (PWV) and peripheral arterial tone (PAT) are study measurements of arterial stiffness, and are strong predictors of late cardiovascular events.

This study will compare long term evolution in arterial stiffness (PWV) and endothelial dysfunction (PAT) for patients treated by Positive Airway Pressure Therapies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Obstructive sleep apnea (OSA) syndrome is responsible of vascular damage. Intermittent hypoxia causes oxidative stress and low-grade inflammation. By the way of increased sympathetic outflow, it's resulting endothelial dysfunction, atherosclerosis and an increase of arterial stiffness.

Finally these mechanisms are responsible of cardiovascular comorbidities: hypertension, cardiac arrhythmias or Left ventricular dysfunction. This patients presented coronary diseases or Strokes.

OSA characterized by intermittent hypoxia, is associated with atherosclerosis and vascular inflammation. Polymorphonuclear leukocytes (PMNs) are implicated in vascular inflammation by producing oxidizing radicals and proteolytic enzymes during PMN-endothelium interactions.

Reactive oxygen species (ROS) production is increased in activated cells and after attachment, PMNs release additional ROS inducing endothelial cell injury.

Continuous positive airway pressure (CPAP) is the current "gold standard" treatment for OSA, Use of CPAP restored the respiratory flow, prevents nocturnal respiratory events and daytime symptoms.

Arterial stiffness and endothelial dysfunction are linked to obstructive sleep apnea severity with a dose-effect relationship. And meta-analyse showed significant improvements in all indices of arterial stiffness after CPAP treatment in patients with OSA.

Assessment of pulse wave velocity and peripheral arterial tone are study measurements of arterial stiffness. And are strong predictors of late cardiovascular events

The investigators will compare long term evolution in arterial stiffness (PWV) and endothelial dysfunction (Peripheral arterial tone) for patients with OSA treated by Positive Airway Pressure Therapies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

107

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38000
        • University Hospital Grenoble

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with sleep apnea syndrome treated by CPAP after diagnosis and followed 5-7 years, as part of a clinical research.

La description

Inclusion Criteria:

  • Any patient with a initial visit there is 4-7 years for the VNI-SOH protocol (Réf CPP Sud-Est V: 38/2006/2)
  • Male or female patient, aged 20-75 years at the initial visit there is 4 to 7 years;
  • Patients with a BMI> 30kg / m2 at diagnostic;
  • Patient affiliated to a social security;
  • Having given its written consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Person private of liberty by judicial or administrative decision, person under legal protection measure (pregnant or nursing, patient under guardianship) Article L1121-8
  • Exclusion period for further studies
  • Patient died or lost sight since the initial visit there 4-7 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PAP therapies
Patients with sleep apnea syndrome treated by CPAP after respiratory and vascular assessment and followed 5-7 years, as part of a clinical research.
Patients with sleep apnea syndrome treated by PAP Therapies (CPAP) after diagnosis and followed 5-7 years.
Autres noms:
  • CPAP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Long term evolution in arterial stiffness by pulse wave velocity
Délai: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Endothelial dysfunction by peripheral arterial tone
Délai: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment
Parameters of systemic inflammation : CRP us, TNF-α, IL-6 , Leptin in blood sampling
Délai: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment
Parameters of insulin resistance : glycated hemoglobin (HbA1C), blood sugar, insulin
Délai: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean-Louis Pépin, MDPhD, University Hospital, Grenoble

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2015

Première publication (Estimation)

7 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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