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CPAP Effect on Vascular Function in Obstructive Sleep Apnea (VNI-SOH2)

30 de agosto de 2016 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Long Term Effects of Positive Airway Pressure Therapies on Vascular Function in Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea syndrome is responsible of endothelial dysfunction, which is a independent cardio-vascular risk factor.

Assessment of pulse wave velocity (PWV) and peripheral arterial tone (PAT) are study measurements of arterial stiffness, and are strong predictors of late cardiovascular events.

This study will compare long term evolution in arterial stiffness (PWV) and endothelial dysfunction (PAT) for patients treated by Positive Airway Pressure Therapies.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Obstructive sleep apnea (OSA) syndrome is responsible of vascular damage. Intermittent hypoxia causes oxidative stress and low-grade inflammation. By the way of increased sympathetic outflow, it's resulting endothelial dysfunction, atherosclerosis and an increase of arterial stiffness.

Finally these mechanisms are responsible of cardiovascular comorbidities: hypertension, cardiac arrhythmias or Left ventricular dysfunction. This patients presented coronary diseases or Strokes.

OSA characterized by intermittent hypoxia, is associated with atherosclerosis and vascular inflammation. Polymorphonuclear leukocytes (PMNs) are implicated in vascular inflammation by producing oxidizing radicals and proteolytic enzymes during PMN-endothelium interactions.

Reactive oxygen species (ROS) production is increased in activated cells and after attachment, PMNs release additional ROS inducing endothelial cell injury.

Continuous positive airway pressure (CPAP) is the current "gold standard" treatment for OSA, Use of CPAP restored the respiratory flow, prevents nocturnal respiratory events and daytime symptoms.

Arterial stiffness and endothelial dysfunction are linked to obstructive sleep apnea severity with a dose-effect relationship. And meta-analyse showed significant improvements in all indices of arterial stiffness after CPAP treatment in patients with OSA.

Assessment of pulse wave velocity and peripheral arterial tone are study measurements of arterial stiffness. And are strong predictors of late cardiovascular events

The investigators will compare long term evolution in arterial stiffness (PWV) and endothelial dysfunction (Peripheral arterial tone) for patients with OSA treated by Positive Airway Pressure Therapies.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

107

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38000
        • University Hospital Grenoble

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with sleep apnea syndrome treated by CPAP after diagnosis and followed 5-7 years, as part of a clinical research.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any patient with a initial visit there is 4-7 years for the VNI-SOH protocol (Réf CPP Sud-Est V: 38/2006/2)
  • Male or female patient, aged 20-75 years at the initial visit there is 4 to 7 years;
  • Patients with a BMI> 30kg / m2 at diagnostic;
  • Patient affiliated to a social security;
  • Having given its written consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Person private of liberty by judicial or administrative decision, person under legal protection measure (pregnant or nursing, patient under guardianship) Article L1121-8
  • Exclusion period for further studies
  • Patient died or lost sight since the initial visit there 4-7 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
PAP therapies
Patients with sleep apnea syndrome treated by CPAP after respiratory and vascular assessment and followed 5-7 years, as part of a clinical research.
Patients with sleep apnea syndrome treated by PAP Therapies (CPAP) after diagnosis and followed 5-7 years.
Outros nomes:
  • CPAP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Long term evolution in arterial stiffness by pulse wave velocity
Prazo: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Endothelial dysfunction by peripheral arterial tone
Prazo: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment
Parameters of systemic inflammation : CRP us, TNF-α, IL-6 , Leptin in blood sampling
Prazo: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment
Parameters of insulin resistance : glycated hemoglobin (HbA1C), blood sugar, insulin
Prazo: 4 to 7 years from baseline assessment
4 to 7 years from baseline assessment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Louis Pépin, MDPhD, University Hospital, Grenoble

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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