- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02653885
Prédicteurs hématologiques et résultats cliniques en chirurgie cardiaque
12 janvier 2016 mis à jour par: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Les prédicteurs de résultats pour la chirurgie cardiaque ont été populaires auprès de nombreux chercheurs et cliniciens.
La détermination des facteurs de risque avant la chirurgie réduit la morbidité et la mortalité après la chirurgie.
Certains résultats sanguins de routine ont été utilisés comme prédicteurs pour la chirurgie cardiaque, mais aucune des recherches n'a étudié la largeur de distribution des globules rouges, le volume moyen des plaquettes, le rapport plaquettes/lymphocytes et le rapport neutrophiles/lymphocytes.
Cette étude s'est concentrée sur ces paramètres et pour voir si ces paramètres peuvent être des prédicteurs de la chirurgie cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1500
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients cardiaques avaient besoin d'une chirurgie cardiaque
La description
Critère d'intégration:
- chirurgie cardiaque élective avec pompe
Critère d'exclusion:
- cas émergents
- cas pédiatriques
- chirurgie congénitale
- transplantation cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
incidence des effets indésirables combinés
Délai: 48 heures
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2016
Première publication (Estimation)
12 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YIH
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .