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Prédicteurs hématologiques et résultats cliniques en chirurgie cardiaque

12 janvier 2016 mis à jour par: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Les prédicteurs de résultats pour la chirurgie cardiaque ont été populaires auprès de nombreux chercheurs et cliniciens. La détermination des facteurs de risque avant la chirurgie réduit la morbidité et la mortalité après la chirurgie. Certains résultats sanguins de routine ont été utilisés comme prédicteurs pour la chirurgie cardiaque, mais aucune des recherches n'a étudié la largeur de distribution des globules rouges, le volume moyen des plaquettes, le rapport plaquettes/lymphocytes et le rapport neutrophiles/lymphocytes. Cette étude s'est concentrée sur ces paramètres et pour voir si ces paramètres peuvent être des prédicteurs de la chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients cardiaques avaient besoin d'une chirurgie cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie cardiaque élective avec pompe

Critère d'exclusion:

  • cas émergents
  • cas pédiatriques
  • chirurgie congénitale
  • transplantation cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
incidence des effets indésirables combinés
Délai: 48 heures
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2016

Première publication (Estimation)

12 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YIH

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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