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Hämatologische Prädiktoren und klinische Ergebnisse in der Herzchirurgie

12. Januar 2016 aktualisiert von: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Die Ergebnisprädiktoren für Herzoperationen erfreuen sich bei vielen Forschern und Klinikern großer Beliebtheit. Die Bestimmung von Risikofaktoren vor der Operation verringert die Morbidität und Mortalität nach der Operation. Einige routinemäßige Blutergebnisse wurden als Prädiktoren für Herzoperationen verwendet, aber keine der Untersuchungen untersuchte die Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen, das mittlere Blutplättchenvolumen, das Verhältnis von Blutplättchen zu Lymphozyten und das Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten. Diese Studie konzentrierte sich auf diese Parameter und darauf, herauszufinden, ob diese Parameter Prädiktoren für eine Herzoperation sein können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Herzpatienten benötigten eine Herzoperation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • elektive Herzchirurgie an der Pumpe

Ausschlusskriterien:

  • Notfälle
  • pädiatrische Fälle
  • angeborene Operation
  • Herztransplantation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit kombinierter Nebenwirkungen
Zeitfenster: 48 Stunden
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara University

Ermittler

  • Studienstuhl: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YIH

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