Predictores hematológicos y resultado clínico en cirugía cardiaca
12 de enero de 2016 actualizado por: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Los predictores de resultados para la cirugía cardíaca han sido populares para muchos investigadores y médicos.
Determinar los factores de riesgo antes de la cirugía reduce la morbilidad y la mortalidad después de la cirugía.
Algunos resultados de sangre de rutina se han utilizado como predictores para la cirugía cardíaca, pero ninguna de las investigaciones estudió el ancho de distribución de los glóbulos rojos, el volumen medio de plaquetas, la proporción de plaquetas/linfocitos y la proporción de neutrófilos/linfocitos.
Este estudio se centró en estos parámetros y para ver si estos parámetros pueden ser predictores para la cirugía cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes cardíacos necesitaban cirugía cardíaca
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirugía cardíaca electiva con bomba
Criterio de exclusión:
- casos emergentes
- casos pediátricos
- cirugía congénita
- trasplante de corazón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
incidencia de efectos adversos combinados
Periodo de tiempo: 48 horas
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, MD, Ankara University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YIH
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