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Perfusion IRM dans les masses annexielles (MRI-CAM)

26 juin 2018 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valeur ajoutée de la perfusion IRM dans l'évaluation des masses annexielles complexes

Car le cancer de l'ovaire se caractérise par une néovascularisation anarchique se traduisant par un grand nombre de microvaisseaux immatures. Ces vaisseaux sont caractérisés par un manque de couverture par les péricytes et une expression plus élevée de l'un des récepteurs du Vascular Endothelial Growth Factor sur les cellules endothéliales et épithéliales des cystadénocarcinomes ovariens. Il a été démontré que ces caractéristiques physiopathogènes sont en accord avec les variations des paramètres de perfusion IRM.

Contrairement à de nombreuses lésions qui se produisent dans d'autres parties du corps, la biopsie ne doit pas être effectuée dans les masses annexielles qui ne présentent aucun signe de maladie péritonéale, car elle peut provoquer un déversement de contenu kystique, conduisant potentiellement à une mise en scène iatrogène de ce qui aurait pu être une tumeur maligne. tumeur qui était limitée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Ahmed Abbas
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec des masses adénxales

La description

Critère d'intégration:

  • masse annexielle complexe
  • patient apte à la chirurgie

Critère d'exclusion:

  • toute contre-indication générale à l'IRM
  • patients gravement malades
  • ceux qui souffrent de claustrophobie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
détecter le nombre de masses annexielles malignes
Délai: 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2016

Première publication (Estimation)

29 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRI-CAM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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