- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02694406
Perfusión de resonancia magnética en masas anexiales (MRI-CAM)
Valor agregado de la perfusión de resonancia magnética en la evaluación de masas anexiales complejas
Como el cáncer de ovario se caracteriza por una neovascularización anárquica que da como resultado un gran número de microvasos inmaduros. Estos vasos se caracterizan por la falta de cobertura por pericitos y la mayor expresión de uno de los receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular tanto en las células endoteliales como epiteliales de los cistoadenocarcinomas de ovario. Se ha demostrado que estas características fisiopatógenas están en consonancia con las variaciones de los parámetros de perfusión de la RM.
A diferencia de muchas lesiones que ocurren en otras partes del cuerpo, la biopsia no debe realizarse en masas anexiales que no muestran evidencia de enfermedad peritoneal porque puede causar derrame de contenido quístico, lo que podría conducir a una sobreestadificación iatrogénica de lo que podría haber sido maligno. tumor que estaba limitado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Ahmed Abbas
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- masa anexial compleja
- paciente apto para cirugía
Criterio de exclusión:
- cualquier contraindicación general para la resonancia magnética
- pacientes gravemente enfermos
- aquellos con claustrofobia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
detectar el número de masas anexiales malignas
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MRI-CAM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .