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Perfusión de resonancia magnética en masas anexiales (MRI-CAM)

26 de junio de 2018 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valor agregado de la perfusión de resonancia magnética en la evaluación de masas anexiales complejas

Como el cáncer de ovario se caracteriza por una neovascularización anárquica que da como resultado un gran número de microvasos inmaduros. Estos vasos se caracterizan por la falta de cobertura por pericitos y la mayor expresión de uno de los receptores del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular tanto en las células endoteliales como epiteliales de los cistoadenocarcinomas de ovario. Se ha demostrado que estas características fisiopatógenas están en consonancia con las variaciones de los parámetros de perfusión de la RM.

A diferencia de muchas lesiones que ocurren en otras partes del cuerpo, la biopsia no debe realizarse en masas anexiales que no muestran evidencia de enfermedad peritoneal porque puede causar derrame de contenido quístico, lo que podría conducir a una sobreestadificación iatrogénica de lo que podría haber sido maligno. tumor que estaba limitado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Ahmed Abbas
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipto, 002
        • Ahmed Abbas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con masas adenxales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masa anexial compleja
  • paciente apto para cirugía

Criterio de exclusión:

  • cualquier contraindicación general para la resonancia magnética
  • pacientes gravemente enfermos
  • aquellos con claustrofobia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
detectar el número de masas anexiales malignas
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • MRI-CAM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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