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Perfusione MRI nelle masse annessiali (MRI-CAM)

26 giugno 2018 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valore aggiunto della perfusione MRI nella valutazione delle masse annessiali complesse

Poiché il cancro ovarico è caratterizzato da una neovascolarizzazione anarchica che determina un ampio numero di microvasi immaturi. Questi vasi sono caratterizzati da una mancanza di copertura da parte dei periciti e dalla maggiore espressione di uno dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare sia sulle cellule endoteliali che su quelle epiteliali dei cistoadenocarcinomi ovarici. Queste caratteristiche fisiopatologiche hanno dimostrato di essere in linea con le variazioni dei parametri di perfusione MR.

A differenza di molte lesioni che si verificano in altre parti del corpo, la biopsia non deve essere eseguita in masse annessiali che non mostrano alcuna evidenza di malattia peritoneale perché può causare la fuoriuscita di contenuto cistico, portando potenzialmente all'up-staging iatrogeno di quello che potrebbe essere stato un tumore maligno tumore che era limitato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Ahmed Abbas
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egitto, 002
        • Ahmed Abbas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con masse addenziali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • massa annessiale complessa
  • paziente idoneo all'intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi controindicazione generale alla risonanza magnetica
  • pazienti gravemente malati
  • chi soffre di claustrofobia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
rilevare il numero di masse annessiali maligne
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

29 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRI-CAM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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