The Effectiveness of Resistance Training on Glycemic Control for Patients With Type 2 Diabetes in Cardiac Rehabilitation
29 mars 2016 mis à jour par: NYU Langone Health
This study is designed to investigate the effect of a structured resistance training program on glycemic control, measured by hemoglobin A1c (glycated hemoglobin), in patients with type 2 diabetes (T2DM) who are enrolled in outpatient cardiac rehabilitation.
The investigator will compare the experimental group receiving resistance training to a control group made of patients enrolled in outpatient cardiac rehabilitation and perform 3 aerobic exercise modalities during their sessions, which is the current standard of care.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis with T2DM and have been accepted for a standard outpatient cardiac rehabilitation program
- Cognitively able to comprehend the information presented in the program
- Cognitively able to give informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with orthopedic or neurological limitations that would prevent them from participating in the resistance training program or monitored exercise sessions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Group 1 Resistance Training Group
Participants will perform 3 exercises, one of which will be a series of 7 muscle-strengthening exercises using body weight resistance and elastic resistance bands + 36 sessions of a standard cardiac rehabilitation program consisting of monitored exercise, nutritional guidance, and heart-healthy lifestyle education three times weekly.
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7 muscle-strengthening exercises using body weight resistance and elastic resistance bands
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Comparateur actif: Group 2 Standard of Care
Participants will perform 3 exercises that do not include the 7 muscle-strengthening exercises + 36 sessions of a standard cardiac rehabilitation program consisting of monitored exercise, nutritional guidance, and heart-healthy lifestyle education three times weekly.
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3 exercises that do not include these 7 muscle-strengthening exercises
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comparison of Stress measured by change in heart rate
Délai: Baseline, One Year, 2 Years
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Baseline, One Year, 2 Years
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Leg strength measured by assessing maximum weight subject can press one time on a leg press machine
Délai: up to 2 years
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up to 2 years
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Paired T-test to compare test-retest Perceived exertion
Délai: up to 2 years
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up to 2 years
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Paired T-test to compare test-retest Perceived dyspnea
Délai: up to 2 years
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up to 2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Francois Haas, MD, New York University Medical School
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2016
Première publication (Estimation)
14 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-01994
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