The Effectiveness of Resistance Training on Glycemic Control for Patients With Type 2 Diabetes in Cardiac Rehabilitation
29 de março de 2016 atualizado por: NYU Langone Health
This study is designed to investigate the effect of a structured resistance training program on glycemic control, measured by hemoglobin A1c (glycated hemoglobin), in patients with type 2 diabetes (T2DM) who are enrolled in outpatient cardiac rehabilitation.
The investigator will compare the experimental group receiving resistance training to a control group made of patients enrolled in outpatient cardiac rehabilitation and perform 3 aerobic exercise modalities during their sessions, which is the current standard of care.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis with T2DM and have been accepted for a standard outpatient cardiac rehabilitation program
- Cognitively able to comprehend the information presented in the program
- Cognitively able to give informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with orthopedic or neurological limitations that would prevent them from participating in the resistance training program or monitored exercise sessions.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Group 1 Resistance Training Group
Participants will perform 3 exercises, one of which will be a series of 7 muscle-strengthening exercises using body weight resistance and elastic resistance bands + 36 sessions of a standard cardiac rehabilitation program consisting of monitored exercise, nutritional guidance, and heart-healthy lifestyle education three times weekly.
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7 muscle-strengthening exercises using body weight resistance and elastic resistance bands
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Comparador Ativo: Group 2 Standard of Care
Participants will perform 3 exercises that do not include the 7 muscle-strengthening exercises + 36 sessions of a standard cardiac rehabilitation program consisting of monitored exercise, nutritional guidance, and heart-healthy lifestyle education three times weekly.
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3 exercises that do not include these 7 muscle-strengthening exercises
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Comparison of Stress measured by change in heart rate
Prazo: Baseline, One Year, 2 Years
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Baseline, One Year, 2 Years
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Leg strength measured by assessing maximum weight subject can press one time on a leg press machine
Prazo: up to 2 years
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up to 2 years
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Paired T-test to compare test-retest Perceived exertion
Prazo: up to 2 years
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up to 2 years
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Paired T-test to compare test-retest Perceived dyspnea
Prazo: up to 2 years
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up to 2 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Francois Haas, MD, New York University Medical School
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
14 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-01994
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