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Implications of Wearing a Fat Suit

15 avril 2016 mis à jour par: A. Janet Tomiyama

Implications of Wearing a Fat Suit for Eating, Physiological Stress, and Psychological Well-Being

This study examined how wearing a fat suit might lead individuals to experience the negative effects of weight based stigmatization, including psychological, behavioral, and physiological consequences. It also aimed to test using the fat suit as a possible intervention tactic to reduce weight stigma.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The goal of this study was to understand how embodying a stigmatized domain might elicit the same consequences investigators see in victims of weight stigma. Participants were randomly assigned to either manipulate their weight through wearing a fat suit prosthesis or to a control condition where they wore the same clothing that was on the fat suit but in their own size. Outcome variables were cortisol reactivity, psychological well-being, and food and drink consumption. Additionally, this study tested whether wearing the fat suit might serve as an effective weight stigma reduction effort.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

109

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants had to be registered in the UCLA Department of Psychology Subject Pool.

Exclusion Criteria:

  • No specific exclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fat Suit Condition
Participants are randomly assigned to wear a fat suit and then walk across campus.
Participants wear a fat suit.
Autre: Control Condition
Participants are randomly assigned to wear the same clothing that is on the fat suit but in their own size and then walk across campus.
Participants wear same clothing as intervention, but in their own size.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Eating behavior measured via grams of food consumed
Délai: ~10-minutes post-manipulation
M&Ms, potato chips, and full-sugar soda consumption
~10-minutes post-manipulation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Cortisol reactivity
Délai: ~20 minutes post-manipulation
~20 minutes post-manipulation
Antifat Attitudes measured via electronic questionnaire
Délai: ~30 minutes after post-manipulation
~30 minutes after post-manipulation
Psychological Well-Being measured via electronic questionnaires
Délai: ~15 minutes post-manipulation
~15 minutes post-manipulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: A. Janet Tomiyama, Ph.D, University of California, Los Angeles

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2016

Première publication (Estimation)

20 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-001873

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Interested individuals should contact the PI, who will consult with the UCLA IRB regarding the request.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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