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Implications of Wearing a Fat Suit

15 de abril de 2016 actualizado por: A. Janet Tomiyama

Implications of Wearing a Fat Suit for Eating, Physiological Stress, and Psychological Well-Being

This study examined how wearing a fat suit might lead individuals to experience the negative effects of weight based stigmatization, including psychological, behavioral, and physiological consequences. It also aimed to test using the fat suit as a possible intervention tactic to reduce weight stigma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The goal of this study was to understand how embodying a stigmatized domain might elicit the same consequences investigators see in victims of weight stigma. Participants were randomly assigned to either manipulate their weight through wearing a fat suit prosthesis or to a control condition where they wore the same clothing that was on the fat suit but in their own size. Outcome variables were cortisol reactivity, psychological well-being, and food and drink consumption. Additionally, this study tested whether wearing the fat suit might serve as an effective weight stigma reduction effort.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

109

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants had to be registered in the UCLA Department of Psychology Subject Pool.

Exclusion Criteria:

  • No specific exclusion criteria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fat Suit Condition
Participants are randomly assigned to wear a fat suit and then walk across campus.
Participants wear a fat suit.
Otro: Control Condition
Participants are randomly assigned to wear the same clothing that is on the fat suit but in their own size and then walk across campus.
Participants wear same clothing as intervention, but in their own size.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eating behavior measured via grams of food consumed
Periodo de tiempo: ~10-minutes post-manipulation
M&Ms, potato chips, and full-sugar soda consumption
~10-minutes post-manipulation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cortisol reactivity
Periodo de tiempo: ~20 minutes post-manipulation
~20 minutes post-manipulation
Antifat Attitudes measured via electronic questionnaire
Periodo de tiempo: ~30 minutes after post-manipulation
~30 minutes after post-manipulation
Psychological Well-Being measured via electronic questionnaires
Periodo de tiempo: ~15 minutes post-manipulation
~15 minutes post-manipulation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: A. Janet Tomiyama, Ph.D, University of California, Los Angeles

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13-001873

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Interested individuals should contact the PI, who will consult with the UCLA IRB regarding the request.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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