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Implications of Wearing a Fat Suit

15 aprile 2016 aggiornato da: A. Janet Tomiyama

Implications of Wearing a Fat Suit for Eating, Physiological Stress, and Psychological Well-Being

This study examined how wearing a fat suit might lead individuals to experience the negative effects of weight based stigmatization, including psychological, behavioral, and physiological consequences. It also aimed to test using the fat suit as a possible intervention tactic to reduce weight stigma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The goal of this study was to understand how embodying a stigmatized domain might elicit the same consequences investigators see in victims of weight stigma. Participants were randomly assigned to either manipulate their weight through wearing a fat suit prosthesis or to a control condition where they wore the same clothing that was on the fat suit but in their own size. Outcome variables were cortisol reactivity, psychological well-being, and food and drink consumption. Additionally, this study tested whether wearing the fat suit might serve as an effective weight stigma reduction effort.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

109

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants had to be registered in the UCLA Department of Psychology Subject Pool.

Exclusion Criteria:

  • No specific exclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fat Suit Condition
Participants are randomly assigned to wear a fat suit and then walk across campus.
Altro: Fat Suit
Participants wear a fat suit.
Altro: Control Condition
Participants are randomly assigned to wear the same clothing that is on the fat suit but in their own size and then walk across campus.
Altro: Control Condition
Participants wear same clothing as intervention, but in their own size.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eating behavior measured via grams of food consumed
Lasso di tempo: ~10-minutes post-manipulation
M&Ms, potato chips, and full-sugar soda consumption
~10-minutes post-manipulation

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cortisol reactivity
Lasso di tempo: ~20 minutes post-manipulation
~20 minutes post-manipulation
Antifat Attitudes measured via electronic questionnaire
Lasso di tempo: ~30 minutes after post-manipulation
~30 minutes after post-manipulation
Psychological Well-Being measured via electronic questionnaires
Lasso di tempo: ~15 minutes post-manipulation
~15 minutes post-manipulation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

A. Janet Tomiyama

Investigatori

  • Investigatore principale: A. Janet Tomiyama, Ph.D, University of California, Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13-001873

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Interested individuals should contact the PI, who will consult with the UCLA IRB regarding the request.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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