- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02761278
Expression de HOXA10 et HOXA11 dans l'endomètre de patientes infertiles présentant un polype endométrial avant et après polypectomie
11 mai 2016 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Le but de cette étude est de mesurer l'expression de HOXA10 et HOXA11 dans l'endomètre de patientes infertiles présentant un polype endométrial avant et après polypectomie.
HOXA10 et HOXA11 sont des marqueurs d'implantation bien établis.
Il n'est pas certain qu'un polype de l'endomètre interfère avec l'implantation de l'embryon.
Une expression plus élevée de HOXA10 et HOXA11 après polypectomie peut indiquer que le polype de l'endomètre interfère avec l'implantation de l'embryon.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes infertiles avec polype de l'endomètre
Critère d'exclusion:
- Endométriose
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Hydrosalpinx
- Myome sous-muqueux
- Femmes ayant suivi une hormonothérapie au cours du mois précédent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: HOXA10 et HOXA11 Expression avant polypectomie
Une biopsie sera prise chez les patients infertiles avec polype de l'endomètre avant polypectomie
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ACTIVE_COMPARATOR: HOXA10 et HOXA11 Expression après polypectomie
Une biopsie sera prise chez les patients infertiles présentant un polype de l'endomètre 1 à 3 mois après la polypectomie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comparaison des quantités de HOXA10 et HOXA11 exprimées avant et après polypectomie
Délai: Quatre mois
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Quatre mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guy Shrem, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2016
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2016
Première publication (ESTIMATION)
4 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYMC-0039-16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .