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Expressão de HOXA10 e HOXA11 no endométrio de pacientes inférteis com pólipo endometrial antes e depois da polipectomia

11 de maio de 2016 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
O objetivo deste estudo é medir a expressão de HOXA10 e HOXA11 no endométrio de pacientes inférteis com pólipo endometrial antes e depois da polipectomia. HOXA10 e HOXA11 são marcadores de implantação bem estabelecidos. É incerto se um pólipo endometrial interfere na implantação do embrião. Uma expressão mais alta de HOXA10 e HOXA11 após a polipectomia pode indicar que o pólipo endometrial interfere na implantação do embrião.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres inférteis com pólipo endometrial

Critério de exclusão:

  • Endometriose
  • Síndrome dos ovários policísticos
  • Hidrossalpinge
  • Mioma submucoso
  • Mulheres que fizeram terapia hormonal no mês anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Expressão HOXA10 e HOXA11 antes da polipectomia
Uma biópsia será realizada em pacientes com infertilidade com pólipo endometrial antes da polipectomia
ACTIVE_COMPARATOR: Expressão de HOXA10 e HOXA11 após polipectomia
Uma biópsia será realizada em pacientes com infertilidade com pólipo endometrial 1-3 meses após a polipectomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparação das quantidades de HOXA10 e HOXA11 expressas antes e depois da polipectomia
Prazo: Quatro meses
Quatro meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guy Shrem, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HYMC-0039-16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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