- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02761278
Expresión de HOXA10 y HOXA11 en el endometrio de pacientes con infertilidad y pólipo endometrial antes y después de la polipectomía
11 de mayo de 2016 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
El objetivo de este estudio es medir la expresión de HOXA10 y HOXA11 en el endometrio de pacientes infértiles con pólipo endometrial antes y después de la polipectomía.
HOXA10 y HOXA11 son marcadores de implantación bien establecidos.
No está claro si un pólipo endometrial interfiere con la implantación del embrión.
Una mayor expresión de HOXA10 y HOXA11 después de la polipectomía puede indicar que el pólipo endometrial interfiere con la implantación del embrión.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres infértiles con pólipo endometrial
Criterio de exclusión:
- endometriosis
- Sindrome de Ovario poliquistico
- hidrosálpinx
- Mioma submucoso
- Mujeres que han tomado terapia hormonal en el mes anterior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Expresión de HOXA10 y HOXA11 antes de la polipectomía
Se tomará una biopsia en pacientes con infertilidad con pólipo endometrial antes de la polipectomía
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COMPARADOR_ACTIVO: Expresión de HOXA10 y HOXA11 después de polipectomía
Se tomará una biopsia en pacientes con infertilidad con pólipo endometrial 1-3 meses después de la polipectomía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comparación de las cantidades de HOXA10 y HOXA11 expresadas antes y después de la polipectomía
Periodo de tiempo: Cuatro meses
|
Cuatro meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guy Shrem, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYMC-0039-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .