- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02837796
Effects of Trans-Obturator Tape outside-in Versus Inside-out Procedure for Stres Urinary Incontinence
19 juillet 2016 mis à jour par: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
The investigators think that the two techniques of TOT (inside-out and outside-in) procedures both statistically improve the sexual functions, psychosocial state and quality of life after the surgery.
Additionally postoperative physical and behavioral-emotional scores in PISQ-12 were statistically more increase in inside-out group than the outside-in group.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
101
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- pure urodynamic SUI
- sexual active before and 2 months after the surgery
- married or single
- aged over 20
- have cured after TOT operation
Exclusion Criteria:
- preoperative or postoperative detrusor disfunction
- previous history of malignancy
- prior vaginal surgery
- a partner with sexual incapabilities
- a concomitant gynecologic disorder
- patients with pelvic organ prolapse over stage II
- pelvic radiotherapy and a history of psychological diseases
- participants who had no sexual activity with in the past two months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: inside-outside group
inside-out transobturator tape approach
|
|
|
Comparateur actif: outside-inside group
outside-in transobturator tape approach
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
postoperative differences at emotional-behavioral PISQ-12 score
Délai: 1 year
|
1 year
|
|
postoperative differences at physical PISQ-12 score
Délai: 1 year
|
1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2016
Première publication (Estimation)
20 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Asıcıoglu09
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