- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02837796
Effects of Trans-Obturator Tape outside-in Versus Inside-out Procedure for Stres Urinary Incontinence
19. juli 2016 opdateret af: Osman Aşıcıoğlu, Istanbul Bakirkoy Maternity and Children Diseases Hospital
The investigators think that the two techniques of TOT (inside-out and outside-in) procedures both statistically improve the sexual functions, psychosocial state and quality of life after the surgery.
Additionally postoperative physical and behavioral-emotional scores in PISQ-12 were statistically more increase in inside-out group than the outside-in group.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
101
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- pure urodynamic SUI
- sexual active before and 2 months after the surgery
- married or single
- aged over 20
- have cured after TOT operation
Exclusion Criteria:
- preoperative or postoperative detrusor disfunction
- previous history of malignancy
- prior vaginal surgery
- a partner with sexual incapabilities
- a concomitant gynecologic disorder
- patients with pelvic organ prolapse over stage II
- pelvic radiotherapy and a history of psychological diseases
- participants who had no sexual activity with in the past two months
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: inside-outside group
inside-out transobturator tape approach
|
|
|
Aktiv komparator: outside-inside group
outside-in transobturator tape approach
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
postoperative differences at emotional-behavioral PISQ-12 score
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
postoperative differences at physical PISQ-12 score
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juli 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2016
Først opslået (Skøn)
20. juli 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. juli 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2016
Sidst verificeret
1. juli 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Asıcıoglu09
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med transobturator tape
-
University Magna GraeciaUkendtStressurininkontinensItalien
-
Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research...AfsluttetUfrivillig vandladning | Seksuel dysfunktion | UltralydKalkun
-
Federal University of São PauloAfsluttetKvinde Stress UrininkontinensBrasilien
-
Alexandria UniversityRekruttering
-
Turku University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeUrininkontinens, stress
-
Ain Shams UniversityIkke rekrutterer endnu
-
American Medical SystemsAfsluttetUrininkontinens, stressCanada, Forenede Stater
-
Coordinación de Investigación en Salud, MexicoUkendtStressurininkontinensMexico
-
South Glasgow University Hospitals NHS TrustHenry Smith GrantUkendtUrinbelastningsinkontinensDet Forenede Kongerige
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringStressurininkontinensEgypten