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Impact of the Implementation of CKD Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency (ICoDU)

24 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Caen

Impact of the Implementation of a Chronic Kidney Disease (CKD) Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency

Kidney failure is a major public health problem. REIN registry shows that 33% of patients treated in renal replacement therapy for ESRD start dialysis in emergency. Unscheduled care is associated with an increased risk of morbidity and mortality, with less access to off dialysis center and kidney transplant. In addition, the emergency management has an impact on the organization of health structures. The High Authority of Health in 2012 issued a "care pathway Guide" aimed "to report in this process of the multidisciplinary nature of the management and coordination of principles and procedures for the Chronic Renal failure and cooperation between professionals involved. " A function of coordinator of the Chronic Renal Disease was set up in service since May 2013. Investigators propose to carry out a study to value its impact on the start of the dialysis in emergency and hypothesize that this feature innovative in France improves the patient pathway and thus reduce support emergency frequency of ESRD.

The objective of this study is to show the improvement of the quality of care for terminally chronic renal failure patients.

This is to evaluate an experiment aimed to facilitate a complex care path. If this experiment is successful, it could form part of "advanced practice".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient with chronic kidney disease in our center

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years with terminal chronic renal failure enrolled in the course of care

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years
  • Patient Off Course
  • Patient beginning dialysis with a method of transition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Before implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2012 to December 31, 2013
Post implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2014 to December 31, 2015
Patient group whose care course was organized by the nurse coordinator of chronic renal failure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Percentage of emergency dialysis patients beginner
Délai: Change of this percentage from baseline at 2 years

The outcome is mesured at baseline (implementation of the nurse coordinator of chronic renal failure

the nurse coordinator of chronic renal failure

Baseline = implementation of this function of coordination of patients with chronic renal failure

Change of this percentage from baseline at 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Première publication (Estimation)

25 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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