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Impact of the Implementation of CKD Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency (ICoDU)

24 de agosto de 2016 actualizado por: University Hospital, Caen

Impact of the Implementation of a Chronic Kidney Disease (CKD) Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency

Kidney failure is a major public health problem. REIN registry shows that 33% of patients treated in renal replacement therapy for ESRD start dialysis in emergency. Unscheduled care is associated with an increased risk of morbidity and mortality, with less access to off dialysis center and kidney transplant. In addition, the emergency management has an impact on the organization of health structures. The High Authority of Health in 2012 issued a "care pathway Guide" aimed "to report in this process of the multidisciplinary nature of the management and coordination of principles and procedures for the Chronic Renal failure and cooperation between professionals involved. " A function of coordinator of the Chronic Renal Disease was set up in service since May 2013. Investigators propose to carry out a study to value its impact on the start of the dialysis in emergency and hypothesize that this feature innovative in France improves the patient pathway and thus reduce support emergency frequency of ESRD.

The objective of this study is to show the improvement of the quality of care for terminally chronic renal failure patients.

This is to evaluate an experiment aimed to facilitate a complex care path. If this experiment is successful, it could form part of "advanced practice".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patient with chronic kidney disease in our center

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years with terminal chronic renal failure enrolled in the course of care

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years
  • Patient Off Course
  • Patient beginning dialysis with a method of transition

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Before implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2012 to December 31, 2013
Post implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2014 to December 31, 2015
Patient group whose care course was organized by the nurse coordinator of chronic renal failure

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percentage of emergency dialysis patients beginner
Periodo de tiempo: Change of this percentage from baseline at 2 years

The outcome is mesured at baseline (implementation of the nurse coordinator of chronic renal failure

the nurse coordinator of chronic renal failure

Baseline = implementation of this function of coordination of patients with chronic renal failure

Change of this percentage from baseline at 2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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