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Impact of the Implementation of CKD Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency (ICoDU)

24 agosto 2016 aggiornato da: University Hospital, Caen

Impact of the Implementation of a Chronic Kidney Disease (CKD) Coordination Function on Dialysis Initiation Frequency in Emergency

Kidney failure is a major public health problem. REIN registry shows that 33% of patients treated in renal replacement therapy for ESRD start dialysis in emergency. Unscheduled care is associated with an increased risk of morbidity and mortality, with less access to off dialysis center and kidney transplant. In addition, the emergency management has an impact on the organization of health structures. The High Authority of Health in 2012 issued a "care pathway Guide" aimed "to report in this process of the multidisciplinary nature of the management and coordination of principles and procedures for the Chronic Renal failure and cooperation between professionals involved. " A function of coordinator of the Chronic Renal Disease was set up in service since May 2013. Investigators propose to carry out a study to value its impact on the start of the dialysis in emergency and hypothesize that this feature innovative in France improves the patient pathway and thus reduce support emergency frequency of ESRD.

The objective of this study is to show the improvement of the quality of care for terminally chronic renal failure patients.

This is to evaluate an experiment aimed to facilitate a complex care path. If this experiment is successful, it could form part of "advanced practice".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient with chronic kidney disease in our center

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years with terminal chronic renal failure enrolled in the course of care

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years
  • Patient Off Course
  • Patient beginning dialysis with a method of transition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Before implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2012 to December 31, 2013
Post implementation
Patients registered in monitoring French registry of renal patients "Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie" (REIN) from January 1, 2014 to December 31, 2015
Patient group whose care course was organized by the nurse coordinator of chronic renal failure

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of emergency dialysis patients beginner
Lasso di tempo: Change of this percentage from baseline at 2 years

The outcome is mesured at baseline (implementation of the nurse coordinator of chronic renal failure

the nurse coordinator of chronic renal failure

Baseline = implementation of this function of coordination of patients with chronic renal failure

Change of this percentage from baseline at 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-199

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Post implementation

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