- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02897492
Rapid and Highly Sensitive Detection of Fluorescently-labeled Troponin in Patients Admitted With Chest Pain
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients with chest pain may have postponed or missed diagnosis of acute coronary events due to relatively late detection of troponin elevation. The study will investigate a new diagnostic method for early detection of even minimal troponin elevation in patients admitted with chest pain.
A new diagnostic method will be applicated in the recent studies.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years old or older
- Admitted to Rambam health campus for the investigation of chest pain
Exclusion Criteria:
1. No exclusion criteria will be applied
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Time to detect troponin elevation
Délai: sixty to 120 minutes
|
sixty to 120 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rapid troponin detection
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
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