Rapid and Highly Sensitive Detection of Fluorescently-labeled Troponin in Patients Admitted With Chest Pain
2019年3月27日 更新者：rambam75、Rambam Health Care Campus
Patients with chest pain may have postponed or missed diagnosis of acute coronary events due to relatively late detection of troponin elevation.
The study will investigate a new diagnostic method for early detection of even minimal troponin elevation in patients admitted with chest pain.
研究概览
详细说明
Patients with chest pain may have postponed or missed diagnosis of acute coronary events due to relatively late detection of troponin elevation. The study will investigate a new diagnostic method for early detection of even minimal troponin elevation in patients admitted with chest pain.
A new diagnostic method will be applicated in the recent studies.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 120年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Enrolled subjects will be patients admitted to Rambam health campus for the investigation of chest pain.
Five m"l blood will be collected for troponin assay.
No further intervention will be applied for subjects.
Blood will be centrifuged and plasma separated for study purposes (detailed in "methods"- section 3.2.1.
描述
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years old or older
- Admitted to Rambam health campus for the investigation of chest pain
Exclusion Criteria:
1. No exclusion criteria will be applied
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Time to detect troponin elevation
大体时间：sixty to 120 minutes
|
sixty to 120 minutes
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年3月1日
研究完成 (实际的)
2019年3月20日
研究注册日期
首次提交
2016年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月12日
首次发布 (估计)
2016年9月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月27日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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