Rapid and Highly Sensitive Detection of Fluorescently-labeled Troponin in Patients Admitted With Chest Pain
27 de marzo de 2019 actualizado por: rambam75, Rambam Health Care Campus
Patients with chest pain may have postponed or missed diagnosis of acute coronary events due to relatively late detection of troponin elevation.
The study will investigate a new diagnostic method for early detection of even minimal troponin elevation in patients admitted with chest pain.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients with chest pain may have postponed or missed diagnosis of acute coronary events due to relatively late detection of troponin elevation. The study will investigate a new diagnostic method for early detection of even minimal troponin elevation in patients admitted with chest pain.
A new diagnostic method will be applicated in the recent studies.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enrolled subjects will be patients admitted to Rambam health campus for the investigation of chest pain.
Five m"l blood will be collected for troponin assay.
No further intervention will be applied for subjects.
Blood will be centrifuged and plasma separated for study purposes (detailed in "methods"- section 3.2.1.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years old or older
- Admitted to Rambam health campus for the investigation of chest pain
Exclusion Criteria:
1. No exclusion criteria will be applied
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Time to detect troponin elevation
Periodo de tiempo: sixty to 120 minutes
|
sixty to 120 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rapid troponin detection
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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