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Clinical Evaluation of Beta-Lacta ™ Test in Urinary Infections

9 août 2018 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

3rd generation cephalosporins (C3G) are the antibiotics recommended in probabilistic in most enteric infections in France including pyelonephritis and bacteraemia.

However, the prevalence of resistance of Enterobacteriaceae including E. coli to C3G is continuously increasing for several years. In 2012, in France, the proportion of E. resistant or intermediate coli categorized to C3G is 10 to 25% (EARSS data).

Antibiotics not adapted early in severe sepsis is responsible for worse prognosis for patients in terms of morbidity and mortality and unnecessary prolongation of the DMS.

At St. Joseph's Hospital on enterobacteria levels of resistance to C3G is 15.4%.

To avoid overuse of carbapenems for probabilistic antibiotic and to quickly prescribe antibiotics adapted to the resistance of the bacteria, it is interesting to use a rapid test for detection of resistance to C3G.

The Lacta ™ test could be used in this indication. This is a rapid test diagnostic orientation detecting hydrolysis of a substrate (chromogenic cephalosporin) by the enzymatic action of ESBL, cAMP-type cephalosporinases and carbapenemases. This test was initially marketed for rapid detection of resistance to C3G enterobacteria from isolated bacterial colonies in culture.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Main objective / secondary:

The investigators propose to conduct a study with a double objective:

  1. To assess the analytical performance and its positioning relative to all the tests available to us in urine samples,
  2. To evaluate prospectively the clinical impact test in urinary infections

Expected results and prospects:

This study will define the performance and limitations of this test in the most difficult situations (low number of bacteria / ml, haematic urine, ...) and will specify its indications and its place among all other tests before implanting it in our routine, as appropriate.

The clinical impact study will provide medical and economic analysis data including shortening time to adapt antibiotic therapies and put in septic isolation to argue the implementation of this test routinely.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients may have a urinary infection ESBLE

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients may have a urinary infection ESBLE
  • Patients accepting the use of their result for analysis.

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
A simple questionary filled

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assessment of the relevance between antibiotic susceptibility and the antibiotic chosen,with phone questionary
Délai: Hour 48

The biologist advise, as usual, the physician about the antibiotic to choose at H0 according to the result of Beta Lacta™Test. After the first result given, the biologist ask, at hour 48,the physician about the antibiotic chosen and determine the relevance according to the antibiotic susceptibility.

The answer can be yes or no.

Hour 48

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alban LE MONNIER, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2016

Première publication (Estimation)

13 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2018

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BETA-LACTA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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