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Messages et plans pour augmenter l'utilisation du gymnase

27 octobre 2017 mis à jour par: University of Pennsylvania

L'objectif principal de cette étude est de tester l'hypothèse selon laquelle les messages de coup de pouce et de boost augmenteront l'utilisation du gymnase à court terme par rapport à la condition de contrôle, mais que seul le message de boost augmentera l'utilisation du gymnase à long terme.

Résumé non technique : Les étudiants du Collège recevront l'un des trois messages sur l'exercice. Leurs données de balayage de carte en tant que mesure de l'utilisation de la salle de sport seront suivies comme une évaluation de l'effet de ces messages.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude utilise une méthodologie d'enquête. Dans le cadre de l'enquête, les participants sont assignés au hasard à des conditions expérimentales. Une fois l'enquête terminée, le comportement réel des participants est évalué via les données de balayage de la carte de gym.

Dans le cadre de l'enquête, une conception quantitative expérimentale à trois groupes sera utilisée pour répondre à notre question de recherche. Ainsi, notre variable indépendante a trois niveaux : le message de contrôle, le message de coup de pouce et le message de boost. Notre variable dépendante sera la collecte des cartes de gym au cours du semestre.

Les trois conditions de message expérimentales seront livrées dans le questionnaire que les participants rempliront. Le groupe de contrôle ne lira que des informations sommaires sur le centre de santé et de conditionnement physique David Pottruck. Les participants à la condition de coup de pouce liront un résumé similaire, mais recevront également une invite pour former une intention de mise en œuvre. Ceux qui sont dans la condition Boost auront également des informations sommaires sur le gymnase Pottruck, mais recevront également des informations sur les raisons pour lesquelles une intention d'implantation est un moyen efficace d'atteindre des objectifs à long terme. Ils seront également invités à formuler une intention de mise en œuvre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être étudiant à l'Université de Pennsylvanie

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôle
Les participants rempliront une brève enquête Qualtrics qui les exposera à l'une des trois conditions de message. Le groupe de contrôle ne lira que des informations sommaires sur le centre de santé et de conditionnement physique David Pottruck.
Les participants recevront l'un des trois messages à la fin d'une enquête, dont deux sont des messages expérimentaux et un est un message de contrôle.
Expérimental: Message de coup de pouce
Les participants rempliront une brève enquête Qualtrics qui les exposera à l'une des trois conditions de message. Le message de coup de pouce encourage les participants à planifier le moment où ils s'entraîneront au gymnase au cours de la semaine prochaine.
Les participants recevront l'un des trois messages à la fin d'une enquête, dont deux sont des messages expérimentaux et un est un message de contrôle.
Expérimental: Booster le message
Les participants rempliront une brève enquête Qualtrics qui les exposera à l'une des trois conditions de message. Ceux qui sont dans la condition Boost auront également des informations sommaires sur le gymnase Pottruck, mais recevront également des informations sur les raisons pour lesquelles une intention d'implantation est un moyen efficace d'atteindre des objectifs à long terme. Ils seront également invités à formuler une intention de mise en œuvre.
Les participants recevront l'un des trois messages à la fin d'une enquête, dont deux sont des messages expérimentaux et un est un message de contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation du gymnase au cours d'un semestre
Délai: Jusqu'à 4 mois
Nous collecterons les cartes de gym au cours d'un semestre académique unique à l'Université de Pennsylvanie.
Jusqu'à 4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2016

Première publication (Estimation)

14 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 825574

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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