Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Berichten en plannen om het gebruik van de sportschool te vergroten

27 oktober 2017 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Dit primaire doel van deze studie is het testen van de hypothese dat zowel de nudge- als de boost-boodschappen het gebruik van de sportschool op korte termijn zullen verhogen ten opzichte van de controleconditie, maar dat alleen de boost-boodschap het gebruik van de sportschool op de lange termijn zal verhogen.

Niet-technische samenvatting: studenten ontvangen een van de drie berichten over lichaamsbeweging. Hun kaartgegevens als maatstaf voor het gebruik van de sportschool worden bijgehouden als een beoordeling van het effect van die berichten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ons onderzoek maakt gebruik van een onderzoeksmethodiek. Binnen het onderzoek worden deelnemers willekeurig toegewezen aan experimentele omstandigheden. Na voltooiing van de enquête wordt het gedrag van de deelnemers in de echte wereld beoordeeld via swipe-gegevens van de sportschoolkaart.

Binnen het onderzoek zal een experimenteel kwantitatief ontwerp met drie groepen worden gebruikt om onze onderzoeksvraag te beantwoorden. Onze onafhankelijke variabele heeft dus drie niveaus: het controlebericht, het nudge-bericht en het boost-bericht. Onze afhankelijke variabele wordt gedurende het semester verzameld door de sportschoolkaart.

De drie experimentele berichtcondities worden geleverd in de vragenlijst die deelnemers invullen. De controlegroep leest alleen beknopte informatie over het David Pottruck Health and Fitness Center. Deelnemers aan de nudge-conditie lezen een vergelijkbare samenvatting, maar krijgen ook een prompt om een ​​implementatie-intentie te formuleren. Degenen in de Boost-conditie hebben ook beknopte informatie over de Pottruck-sportschool, maar krijgen ook informatie over waarom een ​​implantatie-intentie een effectieve manier is om langetermijndoelen te bereiken. Ook krijgen ze een aanzet om een ​​implementatie-intentie te vormen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet studenten zijn aan de Universiteit van Pennsylvania

Uitsluitingscriteria:

  • NVT

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controle
Deelnemers vullen een korte Qualtrics-enquête in die hen blootstelt aan een van de drie berichtvoorwaarden. De controlegroep leest alleen beknopte informatie over het David Pottruck Health and Fitness Center.
Deelnemers ontvangen een van de drie berichten aan het einde van een onderzoek, waarvan twee experimentele berichten en één een controlebericht.
Experimenteel: Nudge-bericht
Deelnemers vullen een korte Qualtrics-enquête in die hen blootstelt aan een van de drie berichtvoorwaarden. De nudge-boodschap moedigt deelnemers aan om een ​​plan te maken voor wanneer ze de komende week gaan sporten in de sportschool.
Deelnemers ontvangen een van de drie berichten aan het einde van een onderzoek, waarvan twee experimentele berichten en één een controlebericht.
Experimenteel: Boost-bericht
Deelnemers vullen een korte Qualtrics-enquête in die hen blootstelt aan een van de drie berichtvoorwaarden. Degenen in de Boost-conditie hebben ook beknopte informatie over de Pottruck-sportschool, maar krijgen ook informatie over waarom een ​​implantatie-intentie een effectieve manier is om langetermijndoelen te bereiken. Ook krijgen ze een aanzet om een ​​implementatie-intentie te vormen.
Deelnemers ontvangen een van de drie berichten aan het einde van een onderzoek, waarvan twee experimentele berichten en één een controlebericht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gymgebruik in de loop van een semester
Tijdsspanne: Tot 4 maanden
We zullen in de loop van een enkel academisch semester aan de Universiteit van Pennsylvania sportkaart-swipes verzamelen.
Tot 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 825574

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren