- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02899559
Meldinger og planer for å øke treningsutnyttelsen
Dette primære formålet med denne studien er å teste hypotesen om at både nudge- og boost-meldingen vil øke kortsiktig treningsstudiobruk i forhold til kontrolltilstanden, men at bare boostmeldingen vil øke langsiktig treningsstudioutnyttelse.
Ikke-teknisk oppsummering: Studenter vil motta en av tre meldinger om trening. Kortsveipdataene deres som et mål på treningsstudiobruk vil bli sporet som en vurdering av effekten av disse meldingene.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vår studie bruker en undersøkelsesmetodikk. Innenfor undersøkelsen blir deltakerne tilfeldig fordelt på eksperimentelle forhold. Etter fullføring av undersøkelsen vurderes deltakernes atferd i den virkelige verden via sveipedata for treningskort.
Innenfor undersøkelsen vil et eksperimentelt kvantitativt tregruppedesign bli brukt for å besvare forskningsspørsmålet vårt. Dermed har vår uavhengige variabel tre nivåer: kontrollmeldingen, nudge-meldingen og boostmeldingen. Vår avhengige variabel vil samles inn gymkortsveip over semesteret.
De tre eksperimentelle meldingsbetingelsene vil bli levert i spørreskjemaet som deltakerne fyller ut. Kontrollgruppen vil kun lese sammendragsinformasjon om David Pottruck Health and Fitness Center. Deltakere i nudge-betingelsen vil lese et lignende sammendrag, men vil også bli bedt om å danne en implementeringsintensjon. De i Boost-tilstanden vil også ha sammendragsinformasjon om Pottruck-treningssenteret, men vil også bli gitt informasjon om hvorfor en implantasjonsintensjon er en effektiv måte å nå langsiktige mål. De vil også bli bedt om å danne en implementeringsintensjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må være studenter ved University of Pennsylvania
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kontroll
Deltakerne vil fylle ut en kort Qualtrics-undersøkelse som vil utsette dem for en av tre meldingsbetingelser.
Kontrollgruppen vil kun lese sammendragsinformasjon om David Pottruck Health and Fitness Center.
|
Deltakerne vil motta en av tre meldinger på slutten av en undersøkelse, hvorav to er eksperimentelle meldinger og en er en kontrollmelding.
|
|
Eksperimentell: Nudge-melding
Deltakerne vil fylle ut en kort Qualtrics-undersøkelse som vil utsette dem for en av tre meldingsbetingelser.
Nudgemeldingen oppfordrer deltakerne til å legge en plan for når de skal trene på treningssenteret i løpet av neste uke.
|
Deltakerne vil motta en av tre meldinger på slutten av en undersøkelse, hvorav to er eksperimentelle meldinger og en er en kontrollmelding.
|
|
Eksperimentell: Boost melding
Deltakerne vil fylle ut en kort Qualtrics-undersøkelse som vil utsette dem for en av tre meldingsbetingelser.
De i Boost-tilstanden vil også ha sammendragsinformasjon om Pottruck-treningssenteret, men vil også bli gitt informasjon om hvorfor en implantasjonsintensjon er en effektiv måte å nå langsiktige mål.
De vil også bli bedt om å danne en implementeringsintensjon.
|
Deltakerne vil motta en av tre meldinger på slutten av en undersøkelse, hvorav to er eksperimentelle meldinger og en er en kontrollmelding.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utnyttelse av treningsstudio i løpet av et semester
Tidsramme: Inntil 4 måneder
|
Vi vil samle treningskortsveip i løpet av et enkelt akademisk semester ved University of Pennsylvania.
|
Inntil 4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 825574
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .