- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02903732
Autism Registry for French Guiana (REGUYAUT)
13 septembre 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier de Cayenne
The objective of the autism registry is to estimate the prevalence of autism in French Guiana in the cohort of children aged 8 years.
Secondary objectives are to determine the prevalence of comorbidities, and to determine the theoretical and actual orientation of these children regarding care and education in a territory with significant structural deficits relative to mainland France.
The outcomes of this registry will be to guide decision makers in their funding priorities to improve, screening, diagnosis, care and education for children on the autistic spectrum
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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French Guiana
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Cayenne, French Guiana, France, 97306
- Recrutement
- Centre Hospitalier de Cayenne
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Contact:
- Mathieu Nacher, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 5024 0594395024
- E-mail: mathieu.nacher@ch-cayenne.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 8 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
children aged 8 years will be the denominator.
the numerator is children who are seeking assistance for care or educational purposes at the unique administration dealing with handicap in French Guiana
La description
Inclusion Criteria:
- children aged 8 years with a diagnosis of autism spectrum disorder
Exclusion Criteria:
- refusal to participate
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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autism spectrum disorder
Délai: 1 year (the year at age 8)
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the number of 8 year old children with a diagnosis of autism spectrum disorder in a given year relative to the total population of children aged 8 years old in that given year
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1 year (the year at age 8)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Première publication (Estimation)
16 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REGUYAUT
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .