- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02903732
Autism Registry for French Guiana (REGUYAUT)
13 de setembro de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
The objective of the autism registry is to estimate the prevalence of autism in French Guiana in the cohort of children aged 8 years.
Secondary objectives are to determine the prevalence of comorbidities, and to determine the theoretical and actual orientation of these children regarding care and education in a territory with significant structural deficits relative to mainland France.
The outcomes of this registry will be to guide decision makers in their funding priorities to improve, screening, diagnosis, care and education for children on the autistic spectrum
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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French Guiana
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Cayenne, French Guiana, França, 97306
- Recrutamento
- Centre Hospitalier de Cayenne
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Contato:
- Mathieu Nacher, MD, PhD
- Número de telefone: 5024 0594395024
- E-mail: mathieu.nacher@ch-cayenne.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 8 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
children aged 8 years will be the denominator.
the numerator is children who are seeking assistance for care or educational purposes at the unique administration dealing with handicap in French Guiana
Descrição
Inclusion Criteria:
- children aged 8 years with a diagnosis of autism spectrum disorder
Exclusion Criteria:
- refusal to participate
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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autism spectrum disorder
Prazo: 1 year (the year at age 8)
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the number of 8 year old children with a diagnosis of autism spectrum disorder in a given year relative to the total population of children aged 8 years old in that given year
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1 year (the year at age 8)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
16 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REGUYAUT
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .