Autism Registry for French Guiana (REGUYAUT)
13 de septiembre de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier de Cayenne
The objective of the autism registry is to estimate the prevalence of autism in French Guiana in the cohort of children aged 8 years.
Secondary objectives are to determine the prevalence of comorbidities, and to determine the theoretical and actual orientation of these children regarding care and education in a territory with significant structural deficits relative to mainland France.
The outcomes of this registry will be to guide decision makers in their funding priorities to improve, screening, diagnosis, care and education for children on the autistic spectrum
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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French Guiana
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Cayenne, French Guiana, Francia, 97306
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier de Cayenne
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Contacto:
- Mathieu Nacher, MD, PhD
- Número de teléfono: 5024 0594395024
- Correo electrónico: mathieu.nacher@ch-cayenne.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 8 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
children aged 8 years will be the denominator.
the numerator is children who are seeking assistance for care or educational purposes at the unique administration dealing with handicap in French Guiana
Descripción
Inclusion Criteria:
- children aged 8 years with a diagnosis of autism spectrum disorder
Exclusion Criteria:
- refusal to participate
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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autism spectrum disorder
Periodo de tiempo: 1 year (the year at age 8)
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the number of 8 year old children with a diagnosis of autism spectrum disorder in a given year relative to the total population of children aged 8 years old in that given year
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1 year (the year at age 8)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REGUYAUT
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .