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Multi-physics Modeling the Physiology of a Patient in Critical Condition (Physios)

13 septembre 2016 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The environment of the ICU and operating room allows the multi continuous monitoring of patients in critical situations. The physician anesthesiologist is working more and more in an environment where he receives a multitude of information from both the patient's medical history but also measured data in real time to its physiological situation. It is sometimes difficult for practitioners to consider all of the information by identifying a course of action. A decision support and a degree of automation can increase security along the lines of what has been observed in many processes and industries like aviation.

The goal of this project is to establish initially a database of physiological parameters. We want to use patient data to model physiological processes in order to advance towards the creation of "physios" program,

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Soins aux patients en soins intensifs

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Marseille, France, 13354
    - Recrutement
    - Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
    - Contact:
      
      Salah BOUSSEN, MD
      
      E-mail: michelsalah.boussen@ap-hm.fr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient in intensive care unit

La description

Inclusion Criteria:

Patient in intensive care unit ward

Exclusion Criteria:

Patient or familly refusing participating to the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Correlation between high blood pressure measurement during the first 24h in ICU and number of patient alive at 28 days post ICU Délai: 28 days	28 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Les enquêteurs

Chercheur principal: Salah BOUSSEN, MD, michelsalah.boussen@ap-hm.fr

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2016

Première publication (Estimation)

19 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)