Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multi-physics Modeling the Physiology of a Patient in Critical Condition (Physios)

13 september 2016 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

The environment of the ICU and operating room allows the multi continuous monitoring of patients in critical situations. The physician anesthesiologist is working more and more in an environment where he receives a multitude of information from both the patient's medical history but also measured data in real time to its physiological situation. It is sometimes difficult for practitioners to consider all of the information by identifying a course of action. A decision support and a degree of automation can increase security along the lines of what has been observed in many processes and industries like aviation.

The goal of this project is to establish initially a database of physiological parameters. We want to use patient data to model physiological processes in order to advance towards the creation of "physios" program,

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Patientvård på ICU

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Frankrike
- - Marseille, Frankrike, 13354
    - Rekrytering
    - Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
    - Kontakt:
      
      Salah BOUSSEN, MD
      
      E-post: michelsalah.boussen@ap-hm.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient in intensive care unit

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patient in intensive care unit ward

Exclusion Criteria:

Patient or familly refusing participating to the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Correlation between high blood pressure measurement during the first 24h in ICU and number of patient alive at 28 days post ICU Tidsram: 28 days	28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Utredare

Huvudutredare: Salah BOUSSEN, MD, michelsalah.boussen@ap-hm.fr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Första postat (Uppskatta)

19 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)