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A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies

23 juin 2019 mis à jour par: Shiqi Li, Southwest Hospital, China
The overall purpose of this study is to explore the therapeutic effect of CD33-targeted chimeric antigen receptor T(CAR-T) cells in the treatment of Myeloid Malignancies.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Great progress has been made in the treatment of relapsed and refractory B cell malignancies with CD19-targeted CAR-T cells. However, for myeloid malignancies, which has higher morbidity, trials of CAR-T is few. CD33 is expressed on most myeloid leukemia cells so it is a ideal target for CAR-T. This trial is designed and conducted to test the safety and effectiveness of CD33-targeted CAR-T.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400000
        • Recrutement
        • Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
        • Contact:
          • Zhi Yang, PhD
          • Numéro de téléphone: 008613206140093
          • E-mail: Lystch@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 75 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. CD33-expressing myeloid malignancy must be assured and must be relapsed or refractory disease. According to current traditional therapies, there must be no available alternative curative therapies and subjects must be either ineligible for allogeneic stem cell transplant (SCT), have refused SCT, or have disease activity that prohibits SCT at this time.
  2. Patients enrolled must have an evaluated score above 60 with KPS.
  3. CD33 expression of the malignant cells must be detected by immunohistochemistry or by flow cytometry.
  4. Gender is not limited, age from 14 years to 75 years.
  5. Patients must have measurable or evaluable disease at the time of enrollment, which may include any evidence of disease including minimal residual disease detected by flow cytometry, cytogenetics, or polymerase chain reaction (PCR) analysis.
  6. Patients are expected to survive for more than 3 months by their physicians at the time of enrollment.
  7. Adequate absolute CD3 count estimated need to be assured for obtaining target cell dose based on dosage cohorts.
  8. Subjects with the following CNS status are eligible only in the absence of neurologic symptoms suggestive of CNS leukemia, such as cranial nerve palsy:

    CNS 1, defined as absence of blasts in cerebral spinal fluid (CSF) on cytospin preparation, regardless of the number of WBCs; CNS 2, defined as presence of < 5/uL WBCs in CSF and cytospin positive for blasts, or > 5/uL WBCs but negative by Steinherz/Bleyer algorithm CNS3 with marrow disease who has failed salvage systemic and intensive IT chemotherapy (and therefore not eligible for radiation)

  9. Ability to give informed consent.
  10. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40% by MUGA or cardiac MRI, or fractional shortening greater than or equal to 28% by ECHO or left ventricular ejection fraction greater than or equal to 50% by ECHO.
  11. Renal function: Creatinine level of peripheral blood is required no greater than 133umol/L.
  12. Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus.
  13. Patients with history of allogeneic stem cell transplantation are eligible if there is no evidence of active GVHD and no longer taking immunosuppressive agents for at least 30 days prior to enrollment.
  14. Patients volunteer to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  1. Evident signs suggesting that patients are potentially allergic to cytokines.
  2. Frequent infection history and recent infection is uncontrolled.
  3. Patients with concomitant genetic syndrome: patients with Down syndrome, Fanconi anemia, Kostmann syndrome, Shwachman syndrome or any other known bone marrow failure syndrome
  4. Active acute or chronic graft-versus-host disease (GVHD) or requirement of immunosuppressant medications for GVHD within 4 weeks of enrollment.
  5. Concurrent use of systemic steroids or chronic use of immunosuppressant medications. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary. For additional details regarding use of steroid and immunosuppressant medications.
  6. Pregnancy and nursing females.
  7. HIV infection.
  8. Active hepatitis B or active hepatitis C.
  9. Participation in a prior investigational study within 4 weeks prior to enrollment or longer if required by local regulation. Participation in non-therapeutic research studies is allowed.
  10. Class III/IV cardiovascular disability according to the New York Heart Association Classification.
  11. Patients with a known history or prior diagnosis of other serious immunologic, malignant or inflammatory disease.
  12. Other situations we think not eligible for participation in the research.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Myeloid Malignancies
The trial will be conducted in a manner of simon two-stage design with anti-CD33-CAR-transduced T cells, beginning in the first stage with the aim of over 30% reaction rate among 15 patients with myeloid malignancies. Only when the expected reaction rate is achieved the 30 patients left can be recruited.
The first 3 enrolled patients will receive autologous-derived CD33-targeted CAR-T cells on day 1, 2 and 3 with respective 10%, 30% and 60% of the total expected dosage after receiving lymphodepleting chemotherapy. If the 3 patients don't display severe toxicity,the next patients enrolled will get infused in 2 days with respective 40% and 60% total dosage.
Autres noms:
  • CD33-targeted CAR-T cells

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adverse Events That Are Related to Treatment
Délai: 3 years
Determine the toxicity profile of the CD33 targeted CAR T cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) version 4.0.
3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux de réaction du traitement
Délai: 3 années
3 années
In vivo existence of Anti-CD33 CAR-T cells
Délai: 3 years
3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheng Qian, MD, PhD, Biotherapy Center of Southwest Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2016

Première publication (Estimation)

8 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMMU-BTC-011

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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