Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies

23 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Shiqi Li, Southwest Hospital, China
The overall purpose of this study is to explore the therapeutic effect of CD33-targeted chimeric antigen receptor T(CAR-T) cells in the treatment of Myeloid Malignancies.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Great progress has been made in the treatment of relapsed and refractory B cell malignancies with CD19-targeted CAR-T cells. However, for myeloid malignancies, which has higher morbidity, trials of CAR-T is few. CD33 is expressed on most myeloid leukemia cells so it is a ideal target for CAR-T. This trial is designed and conducted to test the safety and effectiveness of CD33-targeted CAR-T.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chiny, 400000
        • Rekrutacyjny
        • Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
        • Kontakt:
          • Zhi Yang, PhD
          • Numer telefonu: 008613206140093
          • E-mail: Lystch@qq.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 75 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. CD33-expressing myeloid malignancy must be assured and must be relapsed or refractory disease. According to current traditional therapies, there must be no available alternative curative therapies and subjects must be either ineligible for allogeneic stem cell transplant (SCT), have refused SCT, or have disease activity that prohibits SCT at this time.
  2. Patients enrolled must have an evaluated score above 60 with KPS.
  3. CD33 expression of the malignant cells must be detected by immunohistochemistry or by flow cytometry.
  4. Gender is not limited, age from 14 years to 75 years.
  5. Patients must have measurable or evaluable disease at the time of enrollment, which may include any evidence of disease including minimal residual disease detected by flow cytometry, cytogenetics, or polymerase chain reaction (PCR) analysis.
  6. Patients are expected to survive for more than 3 months by their physicians at the time of enrollment.
  7. Adequate absolute CD3 count estimated need to be assured for obtaining target cell dose based on dosage cohorts.
  8. Subjects with the following CNS status are eligible only in the absence of neurologic symptoms suggestive of CNS leukemia, such as cranial nerve palsy:

    CNS 1, defined as absence of blasts in cerebral spinal fluid (CSF) on cytospin preparation, regardless of the number of WBCs; CNS 2, defined as presence of < 5/uL WBCs in CSF and cytospin positive for blasts, or > 5/uL WBCs but negative by Steinherz/Bleyer algorithm CNS3 with marrow disease who has failed salvage systemic and intensive IT chemotherapy (and therefore not eligible for radiation)

  9. Ability to give informed consent.
  10. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40% by MUGA or cardiac MRI, or fractional shortening greater than or equal to 28% by ECHO or left ventricular ejection fraction greater than or equal to 50% by ECHO.
  11. Renal function: Creatinine level of peripheral blood is required no greater than 133umol/L.
  12. Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus.
  13. Patients with history of allogeneic stem cell transplantation are eligible if there is no evidence of active GVHD and no longer taking immunosuppressive agents for at least 30 days prior to enrollment.
  14. Patients volunteer to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  1. Evident signs suggesting that patients are potentially allergic to cytokines.
  2. Frequent infection history and recent infection is uncontrolled.
  3. Patients with concomitant genetic syndrome: patients with Down syndrome, Fanconi anemia, Kostmann syndrome, Shwachman syndrome or any other known bone marrow failure syndrome
  4. Active acute or chronic graft-versus-host disease (GVHD) or requirement of immunosuppressant medications for GVHD within 4 weeks of enrollment.
  5. Concurrent use of systemic steroids or chronic use of immunosuppressant medications. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary. For additional details regarding use of steroid and immunosuppressant medications.
  6. Pregnancy and nursing females.
  7. HIV infection.
  8. Active hepatitis B or active hepatitis C.
  9. Participation in a prior investigational study within 4 weeks prior to enrollment or longer if required by local regulation. Participation in non-therapeutic research studies is allowed.
  10. Class III/IV cardiovascular disability according to the New York Heart Association Classification.
  11. Patients with a known history or prior diagnosis of other serious immunologic, malignant or inflammatory disease.
  12. Other situations we think not eligible for participation in the research.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Myeloid Malignancies
The trial will be conducted in a manner of simon two-stage design with anti-CD33-CAR-transduced T cells, beginning in the first stage with the aim of over 30% reaction rate among 15 patients with myeloid malignancies. Only when the expected reaction rate is achieved the 30 patients left can be recruited.
The first 3 enrolled patients will receive autologous-derived CD33-targeted CAR-T cells on day 1, 2 and 3 with respective 10%, 30% and 60% of the total expected dosage after receiving lymphodepleting chemotherapy. If the 3 patients don't display severe toxicity,the next patients enrolled will get infused in 2 days with respective 40% and 60% total dosage.
Inne nazwy:
  • CD33-targeted CAR-T cells

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Adverse Events That Are Related to Treatment
Ramy czasowe: 3 years
Determine the toxicity profile of the CD33 targeted CAR T cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) version 4.0.
3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość reakcji leczenia
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata
In vivo existence of Anti-CD33 CAR-T cells
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Cheng Qian, MD, PhD, Biotherapy Center of Southwest Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TMMU-BTC-011

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj