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A Clinical Research of CD33-Targeted CAR-T in Myeloid Malignancies

23 de junho de 2019 atualizado por: Shiqi Li, Southwest Hospital, China
The overall purpose of this study is to explore the therapeutic effect of CD33-targeted chimeric antigen receptor T(CAR-T) cells in the treatment of Myeloid Malignancies.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Great progress has been made in the treatment of relapsed and refractory B cell malignancies with CD19-targeted CAR-T cells. However, for myeloid malignancies, which has higher morbidity, trials of CAR-T is few. CD33 is expressed on most myeloid leukemia cells so it is a ideal target for CAR-T. This trial is designed and conducted to test the safety and effectiveness of CD33-targeted CAR-T.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400000
        • Recrutamento
        • Southwest Hospital of Third Millitary Medical University
        • Contato:
          • Zhi Yang, PhD
          • Número de telefone: 008613206140093
          • E-mail: Lystch@qq.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. CD33-expressing myeloid malignancy must be assured and must be relapsed or refractory disease. According to current traditional therapies, there must be no available alternative curative therapies and subjects must be either ineligible for allogeneic stem cell transplant (SCT), have refused SCT, or have disease activity that prohibits SCT at this time.
  2. Patients enrolled must have an evaluated score above 60 with KPS.
  3. CD33 expression of the malignant cells must be detected by immunohistochemistry or by flow cytometry.
  4. Gender is not limited, age from 14 years to 75 years.
  5. Patients must have measurable or evaluable disease at the time of enrollment, which may include any evidence of disease including minimal residual disease detected by flow cytometry, cytogenetics, or polymerase chain reaction (PCR) analysis.
  6. Patients are expected to survive for more than 3 months by their physicians at the time of enrollment.
  7. Adequate absolute CD3 count estimated need to be assured for obtaining target cell dose based on dosage cohorts.
  8. Subjects with the following CNS status are eligible only in the absence of neurologic symptoms suggestive of CNS leukemia, such as cranial nerve palsy:

    CNS 1, defined as absence of blasts in cerebral spinal fluid (CSF) on cytospin preparation, regardless of the number of WBCs; CNS 2, defined as presence of < 5/uL WBCs in CSF and cytospin positive for blasts, or > 5/uL WBCs but negative by Steinherz/Bleyer algorithm CNS3 with marrow disease who has failed salvage systemic and intensive IT chemotherapy (and therefore not eligible for radiation)

  9. Ability to give informed consent.
  10. Cardiac function: Left ventricular ejection fraction greater than or equal to 40% by MUGA or cardiac MRI, or fractional shortening greater than or equal to 28% by ECHO or left ventricular ejection fraction greater than or equal to 50% by ECHO.
  11. Renal function: Creatinine level of peripheral blood is required no greater than 133umol/L.
  12. Females of child-bearing potential must have a negative pregnancy test because of the potentially dangerous effects on the fetus.
  13. Patients with history of allogeneic stem cell transplantation are eligible if there is no evidence of active GVHD and no longer taking immunosuppressive agents for at least 30 days prior to enrollment.
  14. Patients volunteer to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  1. Evident signs suggesting that patients are potentially allergic to cytokines.
  2. Frequent infection history and recent infection is uncontrolled.
  3. Patients with concomitant genetic syndrome: patients with Down syndrome, Fanconi anemia, Kostmann syndrome, Shwachman syndrome or any other known bone marrow failure syndrome
  4. Active acute or chronic graft-versus-host disease (GVHD) or requirement of immunosuppressant medications for GVHD within 4 weeks of enrollment.
  5. Concurrent use of systemic steroids or chronic use of immunosuppressant medications. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary. For additional details regarding use of steroid and immunosuppressant medications.
  6. Pregnancy and nursing females.
  7. HIV infection.
  8. Active hepatitis B or active hepatitis C.
  9. Participation in a prior investigational study within 4 weeks prior to enrollment or longer if required by local regulation. Participation in non-therapeutic research studies is allowed.
  10. Class III/IV cardiovascular disability according to the New York Heart Association Classification.
  11. Patients with a known history or prior diagnosis of other serious immunologic, malignant or inflammatory disease.
  12. Other situations we think not eligible for participation in the research.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Myeloid Malignancies
The trial will be conducted in a manner of simon two-stage design with anti-CD33-CAR-transduced T cells, beginning in the first stage with the aim of over 30% reaction rate among 15 patients with myeloid malignancies. Only when the expected reaction rate is achieved the 30 patients left can be recruited.
The first 3 enrolled patients will receive autologous-derived CD33-targeted CAR-T cells on day 1, 2 and 3 with respective 10%, 30% and 60% of the total expected dosage after receiving lymphodepleting chemotherapy. If the 3 patients don't display severe toxicity,the next patients enrolled will get infused in 2 days with respective 40% and 60% total dosage.
Outros nomes:
  • CD33-targeted CAR-T cells

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse Events That Are Related to Treatment
Prazo: 3 years
Determine the toxicity profile of the CD33 targeted CAR T cells with Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) version 4.0.
3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Reação do Tratamento
Prazo: 3 anos
3 anos
In vivo existence of Anti-CD33 CAR-T cells
Prazo: 3 years
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheng Qian, MD, PhD, Biotherapy Center of Southwest Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de novembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TMMU-BTC-011

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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