Relationship of Metabolic Syndrome and Its Components With Thyroid Nodule(s)
5 janvier 2017 mis à jour par: Lin Liao
To investigate the association between metabolic syndrome (MS) and thyroid nodule(s).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
To investigate the association between metabolic syndrome (MS), body mass index (BMI), hyperglycemia, dyslipidemia, hypertension and thyroid nodule(s) or thyroid functions in euthyroid subjects.
Screen for the risk factors that affect the incidence of thyroid nodule(s).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.
La description
Inclusion Criteria:
- People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.
- signed the informed consent.
- Have complete clinical data.
Exclusion Criteria:
- Patients with previous history of thyroid disease other than thyroid nodules.
- People with abnormal thyroid function.
- Thyroid ultrasound revealed patients with other lesions other than normal thyroid and thyroid nodules.
- Pregnant or lactating women.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
The MS group
Patients with metabolic syndrome(MS).
|
|
The non-MS group
Patients without metabolic syndrome(MS).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The laboratory examinations
Délai: In 2013-2015
|
Lipids,glucose,thyroid functions
|
In 2013-2015
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Blood pressure of patients in each group
Délai: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
BMI of patients in each group
Délai: In 2013-2015
|
body mass index（BMI）
|
In 2013-2015
|
|
Age of patients in each group
Délai: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
|
|
Gender of patients in each group
Délai: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lin Liao, Qianfoshan Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2016
Première publication (Estimation)
4 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies métaboliques
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du système endocrinien
- Maladie
- Tumeurs des glandes endocrines
- Tumeurs de la tête et du cou
- Résistance à l'insuline
- Hyperinsulinisme
- Tumeurs thyroïdiennes
- Syndrome
- Syndrome métabolique
- Maladies thyroïdiennes
- Nodule thyroïdien
Autres numéros d'identification d'étude
- qfsnfm-004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .