Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Relationship of Metabolic Syndrome and Its Components With Thyroid Nodule(s)

5. januar 2017 oppdatert av: Lin Liao
To investigate the association between metabolic syndrome (MS) and thyroid nodule(s).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

To investigate the association between metabolic syndrome (MS), body mass index (BMI), hyperglycemia, dyslipidemia, hypertension and thyroid nodule(s) or thyroid functions in euthyroid subjects. Screen for the risk factors that affect the incidence of thyroid nodule(s).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.
  2. signed the informed consent.
  3. Have complete clinical data.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with previous history of thyroid disease other than thyroid nodules.
  2. People with abnormal thyroid function.
  3. Thyroid ultrasound revealed patients with other lesions other than normal thyroid and thyroid nodules.
  4. Pregnant or lactating women.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
The MS group
Patients with metabolic syndrome(MS).
The non-MS group
Patients without metabolic syndrome(MS).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The laboratory examinations
Tidsramme: In 2013-2015
Lipids,glucose,thyroid functions
In 2013-2015

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blood pressure of patients in each group
Tidsramme: In 2013-2015
In 2013-2015

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BMI of patients in each group
Tidsramme: In 2013-2015
body mass index（BMI）
In 2013-2015
Age of patients in each group
Tidsramme: In 2013-2015
In 2013-2015
Gender of patients in each group
Tidsramme: In 2013-2015
In 2013-2015

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lin Liao

Etterforskere

  • Studiestol: Lin Liao, Qianfoshan Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

4. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • qfsnfm-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Metabolsk syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere