- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03009279
Relationship of Metabolic Syndrome and Its Components With Thyroid Nodule(s)
5 de enero de 2017 actualizado por: Lin Liao
To investigate the association between metabolic syndrome (MS) and thyroid nodule(s).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
To investigate the association between metabolic syndrome (MS), body mass index (BMI), hyperglycemia, dyslipidemia, hypertension and thyroid nodule(s) or thyroid functions in euthyroid subjects.
Screen for the risk factors that affect the incidence of thyroid nodule(s).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.
Descripción
Inclusion Criteria:
- People who received routain physical and laboratory examinations in the Health Management Cenre of QianFoShan Hospital from Jan. 2013 to Dec. 2015.
- signed the informed consent.
- Have complete clinical data.
Exclusion Criteria:
- Patients with previous history of thyroid disease other than thyroid nodules.
- People with abnormal thyroid function.
- Thyroid ultrasound revealed patients with other lesions other than normal thyroid and thyroid nodules.
- Pregnant or lactating women.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
The MS group
Patients with metabolic syndrome(MS).
|
|
The non-MS group
Patients without metabolic syndrome(MS).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
The laboratory examinations
Periodo de tiempo: In 2013-2015
|
Lipids,glucose,thyroid functions
|
In 2013-2015
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Blood pressure of patients in each group
Periodo de tiempo: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
BMI of patients in each group
Periodo de tiempo: In 2013-2015
|
body mass index(BMI)
|
In 2013-2015
|
|
Age of patients in each group
Periodo de tiempo: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
|
|
Gender of patients in each group
Periodo de tiempo: In 2013-2015
|
In 2013-2015
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lin Liao, Qianfoshan Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Resistencia a la insulina
- Hiperinsulinismo
- Neoplasias de tiroides
- Síndrome
- Síndrome metabólico
- Enfermedades de la tiroides
- Nódulo tiroideo
Otros números de identificación del estudio
- qfsnfm-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .